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谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒-可见分光光度法

谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒-可见分光光度法

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价格:¥1

更新日期:2026/8/25 1:12:12

生 产 地:中国大陆

产品型号:50管/24样

简单介绍:  谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒-可见分光光度法 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

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详细内容


谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒-可见分光光度法



参数规格:
编号
产品名称
检测方法
规格
JSAY89
谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒-可见分光光度法
可见分光光度法
50管/24样
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产品资料:

提取液:液体60mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体60mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×1 支,4℃保存;
试剂三:粉剂×1 支,4℃保存;
试剂四:粉剂×1 支,-20℃保存。

电子名片
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工作原理:
GOGAT 催化谷氨酰胺的氨基转移到α-酮戊二酸,形成两分子的谷氨酸;同时NADH 氧化生成NAD+,340nm 吸光度的下降速率可以反映GOGAT 活性大小。
测定意义:
GOGAT 分布于植物中,和谷氨酰胺合成酶共同构成GS/GOGAT 循环,参与氨同化的调控
标本处理:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30 次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
订购流程:谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒-可见分光光度法
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产
品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良
好客户)。
注意事项:谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒-可见分光光度法
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长
。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量
波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如
加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。
3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
产品图片:
谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒-可见分光光度法
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RY1319多聚甲醛溶液(电镜专用,4% PFA)100ml固定液4℃,12个月组织和细胞常用的固定液主要由4%多聚甲醛、磷酸盐组成,pH值为7.4。

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合作单位:谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒-可见分光光度法
复旦大学谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒-可见分光光度法贵州医科大学谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒-可见分光光度法青岛大学谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒-可见分光光度法香港大学

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