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ATP含量测试盒-可见分光光度法
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价格：￥1
更新日期：2026/8/25 1:12:12
生 产 地：中国大陆
产品型号：50管/24样
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详细内容
ATP含量测试盒-可见分光光度法
参数规格：
| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| JSAY79 | ATP含量测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/24样 |
产品资料：
| 提取液：液体50mL×1 瓶，4℃保存。 |  |
| 电子名片 |
工作原理：
用磺基水杨酸（SA）提取Pro，加热处理后，Pro 与酸性茚三酮溶液反应生成红色；加甲苯萃取后，在520nm 测定吸光度。
测定意义：
Pro 广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，逆境条件下，植物体内Pro 含量显著增加。Pro 增加量在一定程度上反映了抗逆性，抗旱性强的品种往往积累较多的脯氨酸。因此，脯氨酸增加量可以作为抗逆育种的生理指标之一。
标本处理：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；之后置沸水浴振荡提取10min；10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆；之后置沸水浴振荡提取10min；10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
2、血清（浆）样品：按照血清（浆）体积（mL）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议取0.1mL 血清（浆）加入1mL 提取液），充分混匀，之后置沸水浴振荡提取10 分钟，10000g，常温离心10 分钟，取上清，冷却后待测。
订购流程：ATP含量测试盒-可见分光光度法
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产
品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良
好客户）。
注意事项：ATP含量测试盒-可见分光光度法
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长
。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量
波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如
加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。
3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
产品图片：ATP含量测试盒-可见分光光度法
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