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硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒-可见分光光度法
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价格：￥1
更新日期：2026/8/25 1:12:12
生 产 地：中国大陆
产品型号：50管/48样
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详细内容
硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒-可见分光光度法
参数规格：
| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| JSAY65 | 硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
产品资料：
| 试剂一 液体×1 瓶 室温保存。 |  |
| 电子名片 |
工作原理：
TPX 催化H2O2 氧化二硫苏糖醇（DTT），H2O2 的吸收波长为240nm，通过测定240nm 吸光度的下降速率，通过对照减去过氧化氢酶（CAT）催化分解的H2O2，即可计算出TPX 活性。因此，本试剂盒可以同时测定样品TPX 和CAT 活性。
测定意义：
TPX 属于过氧化物酶家族，在体内主要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实现抗氧化作用，功能与GPX 类似，也是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。TPX 普遍存在于各种生物体内、如酵母、植物、动物、原生动物、寄生虫、细菌和古细菌、在进化上高度保守。TPX 与细胞增殖、分化、细胞凋亡及肿瘤发生调控密切相关。TPX 的主要功能包括细胞脱毒、抗氧化和调节由过氧化氢介导的信号转导和免疫反应。
标本处理：
1. 组按照组质g提液体(mL)为1;5~10 的比例˄建议约0.1g 组㓷，入1mL 试剂一˅进行冰浴匀浆DŽ10000rpm，4℃离心10min，清，置冰к待测DŽ
2. 真菌按照胞数104 个提液体mL˅为500~1000;1 的比例˄建议500 万㓶胞࣐入1mL 试剂一˅，冰浴超声波破碎㓶胞˄࣏率300w，超声3 ，间隔7，总时间3min˅˗然后10000rpm，4℃，离心10min，清置于冰待测DŽ
订购流程：硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒-可见分光光度法
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产
品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良
好客户）。
注意事项：硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒-可见分光光度法
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长
。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量
波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如
加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。
3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
产品图片：硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒-可见分光光度法
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