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糖原含量测试盒-微量法
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价格：￥1
更新日期：2026/8/25 1:12:12
生 产 地：中国大陆
产品型号：100管/96样
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详细内容
糖原含量测试盒-微量法
参数规格：
| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| KY172 | 糖原含量测试盒-微量法 | 微量法 | 100管/96样 |
| 提取液：液体100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：0.1mg/mL 的葡萄糖标准液10mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：粉剂×1 瓶， 4℃保存； |  | 电子名片 |
蒽酮法。利用强碱性提取液提取糖原，在强酸性条件下利用蒽酮显色剂测定糖原含量。
测定意义：
糖原是由葡萄糖单位构成的高分子多糖，是糖的主要的储存形式之一，主要贮存在肝和肌肉中作为备用能量，分别称为肝糖原和肌糖原。肝糖原可调节血糖浓度，当血糖升高时可在肝脏合成糖原，血糖降低时，肝糖原则分解为葡萄糖以补充血糖。因此，肝糖原对维持血糖的相对平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的储存形式,在剧烈运动消耗大量血糖时，肌糖原不能直接分解成血糖，必须先分解产生乳酸,随血液循环到肝脏,通过糖异生转变为肝糖原或葡萄糖。
标本处理：
1﹑细胞或细菌：收集500~1000 万细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；加入0.75mL 提取液超声波破碎细菌或细胞（功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；转移至10mL 试管中，置于沸水浴中煮沸20min（盖紧，防止水分散失），隔5min 振摇试管1 次，使充分混匀；取出试管冷却后，用蒸馏水定容到5ml，混匀，待测。
2﹑组织：称取0.1~0.2g 样品，置于10ml 试管中；加入0.75ml 提取液，置于沸水浴中煮沸20min（盖紧，防止水分散失），隔5min 振摇试管1 次，使充分混匀；待组织全部溶解后，取出试管冷却后，用蒸馏水定容到5ml，混匀，待测。
糖原含量测试盒-微量法产品图片：
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5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
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RY1248乙酸钠溶液(3mol/L,pH5.2,无菌)100ml核酸提取室温,18个月用于乙醇沉淀DNA等,乙酸钠又称NaAc即醋酸钠无菌溶液。主要由乙酸钠、冰乙酸组成,经高压灭菌。
RY0059Earle＇s平衡盐粉剂(1×EBSS,无钙镁糖)10×1L细胞培养室温,12个月又称Earle＇s BSS,厄尔平衡盐溶液,简称为EBSS,本试剂不含钙离子、镁离子、葡萄糖,常用于培养细胞的清洗,尤其是神经细胞。主要由氯化钾、磷酸二氢钾、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、酚红等组成。该粉剂溶解于水,如需无菌溶液,应过滤除菌,不可高压灭菌,并密闭保存。
HXSJ-020743Methyl Orange 甲基橙 547-58-0Fluka 326245g
RY0483普鲁士蓝染色液(伊红法)2×50ml色素染色室温,避光,12个月三价铁染色,含铁血黄素染色染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。
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RY0892Tris-HCl缓冲液(1mol/L,RNase free,pH9.0)500mlRNA溶液4℃,6个月常规pH缓冲液,常用于RNA相关实验用DEPC处理的酸调pH值。
RY0215PBS-EDTA缓冲液(4×PE,pH7.4)500ml细胞其他4℃,12个月常用于螯合金属离子(尤其是Ca2+、Mg2+),亦可检测核物质输入等。无菌溶液。主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、EDTA等组成。经高压灭菌处理。
试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入6mL 蒸馏水充分溶解待用。
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ZBP-011316大黄酸糖苷HPLC≥98% 20mg/支
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