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丙二醛（MDA）测试盒-可见分光光度法

Name: 丙二醛（MDA）测试盒-可见分光光度法50管/48样
Price: 1 CNY

点击次数：736

价格：￥1

更新日期：2026/8/25 1:12:12

生产地：中国大陆

产品型号：50管/48样

简单介绍：丙二醛（MDA）测试盒-可见分光光度法为青岛捷世康根据实验经验生产，产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务（山东省内可上门取样）产品具有灵敏度高，快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

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相关标签：丙二醛测试盒,MDA,测试盒

详细内容

参数规格产品资料工作原理测定意义
产品图片订购流程注意事项合作单位

参数规格：

编号	产品名称	检测方法	规格
JSAY47	丙二醛（MDA）测试盒-可见分光光度法	可见分光光度法	50管/48样

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产品资料：

提取液：液体60mL×1 瓶，4℃保存；试剂一：液体30mL×1 瓶，4℃保存；注意事项：临用前注意试剂一是否完全溶解，如未溶解，可以70℃加热，并振荡以促进溶解。
	电子名片

工作原理：
MDA 与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在532nm 有最大吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm 下的吸光度，利用532nm与600nm 下的吸光度的差值计算MDA 的含量。
测定意义：
氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。通过检测MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平。
标本处理：
1、细菌或细胞样品的制备：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；用试剂一定容至1mL；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2. 组织样品的制备：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 试剂一）进行冰浴匀浆；转移至EP 管中，用试剂一定容至1mL，8000g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
3、血清（浆）样品：直接检测。
订购流程：丙二醛（MDA）测试盒-可见分光光度法
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
客户）。
注意事项：丙二醛（MDA）测试盒-可见分光光度法
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
产品图片：丙二醛（MDA）测试盒-可见分光光度法

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