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硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒-可见分光光度法

硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒-可见分光光度法

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价格:¥1

更新日期:2026/8/25 1:12:12

生 产 地:中国大陆

产品型号:50管/48样

简单介绍:硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒-可见分光光度法 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

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详细内容

参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
产品图片 订购流程 注意事项 合作单位


参数规格:
编号
产品名称
检测方法
规格
JSAY36
硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒-可见分光光度法
可见分光光度法
50管/48样
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产品资料:

试剂一;液体×1 瓶,4℃保存
试剂二;粉剂×1 管,4℃避光保存DŽ临用前࣐入2mL 蒸馏水溶解
试剂三;粉剂×1 管,4℃保存DŽ临用前加入2mL 蒸馏水溶解

电子名片
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工作原理:
TrxR 催化NADPH 还原DTNB 生成TNB 和NADP+,TNB 在412 nm 有特征吸收峰,通过测定412nm 波长处TNB 的增加速率,即可计算TrxR 活性。
测定意义:
TrxR 是一种NADPH 依赖的包含FAD 结构域的二聚体硒酶,属于吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员,与硫氧还蛋白以及NADPH 共同构成了硫氧还蛋白系统。TrxR 与GR 活性类似,催化GSSG 还原生成GSH,是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。
标本处理:
1. 组织按照组织质量g:提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 提取液)进行冰浴匀浆。12000rpm,4℃离心15min,取上清,置冰上待测。
2. 细菌、真菌:按照细胞数量(104 个):提取液体积mL为500~1000:1 的比例(建议500 万细胞加入1mL 提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率率300w,超声3 秒,间隔7秒,总时间3min),然后12000rpm,4℃,离心15min,取上清置于冰上待测。
订购流程:
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
客户)。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
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:硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒-可见分光光度法
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5、在步骤④的沉淀中加入200uL 试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3 秒,间隔10 秒,重复30 次),用于线粒体ICDHm 活性测定。"

试剂二:20mL×1 瓶,-20℃保存;

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合作单位:硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒-可见分光光度法
复旦大学硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒-可见分光光度法贵州医科大学硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒-可见分光光度法青岛大学硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒-可见分光光度法香港大学

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