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人C多肽(CP) elisa试剂盒>规格
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价格：￥1
更新日期：2026/8/25 1:11:33
生 产 地：中国大陆
产品型号：48T/96T
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详细内容
暂无
二 产品详细介绍
产品名称：人C多肽(CP) elisa试剂盒>规格
英文名称：Human C-Polypeptide,CP Elisa Kit
规格：48T/96T
产地：山东青岛
所需样本体积：50-100ul
样本保存条件：组织标本
样本保存条件：2-8℃下，可放置24-48小时。⁻⁷0℃下，可放置6个月。
产品用途：仅用于科研实验，严禁用于临床诊断。
三 订购信息：
| 产品名称 | 规格 | 保存条件 | 检测方法 | 价格 |
| 人C多肽(CP) elisa试剂盒>规格 | 48T/96T | 在2-8℃条件中保存 | 双抗夹心法 | 本品供应两种型号（国产、进口R&D抗体包被） |
四 产品订购说明:
1、报价含普票、运费。
2、科研院所常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
五在应用ELISA时，首先应清楚下面的内容 。
1·是检测抗体还是抗原。
2·检测的结果是定性还是定量。
3·是否需要检测特异抗体的类型。
4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样
[1]检测抗原
最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法，但竞争法
在具体 实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原，因为其需标记抗原，对于
某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中，没标记的抗原与标本直接混合
在一起，许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质（例如粪便），可影响elisa结
[2]检测抗体
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法用于检测特异性
IgG,IgA盒IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
间接elisa在家侧IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体。
方法：不论选用哪种方法ELISA都包括6个步骤
1·抗原或抗体吸附于固相。
2·加标本和试剂。
3·孵育和冲洗
4·加酶标抗原或抗体。
5·加适当的底物。
6检测和分析结果。
六 与本公司合作：
中国医科大学、复旦大学、北京大学、贵阳医学院、中国农业大学
天津疾控中心、江南大学、山东大学、青岛大学 、香港大学
云南省产品质量监督检验研究院
七 其他优势产品介绍：
RY0585DNA染色盐酸水解时间很重要,主要由盐酸、雪夫试剂、亚硫酸氢钠等组成。染色结果为：DNA呈紫红色,细胞质呈绿色2×50ml4℃,避光,6个月
PYJ-010665胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤（TS
人C多肽(CP) elisa试剂盒>规格
B-YE）用于单增李氏菌增菌肉汤（EB）的配制（SN，GB，FDA标准）250g
HXSJ-021467Invitrogen 原装
ZJS-010558曲安西龙TriamcinoloneC21H27FO6394.44
SJH-033766小鼠抗链球菌溶血素O (ASO) ELISA检测kit
ZBP-010677HPLC≥97% 10mg/支 C34H47NO9613.74
HXSJ-020694GSigma T5648
RY0984DGGE电泳,丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,38.4%:1.6%)主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为38.4%:1.6%。100ml4℃,避光,3个月
PYJ-010973戊烷脒多粘菌素B琼脂基础用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定HXSJ-020977Pharmacia
RY0780DNA尿素加样缓冲液主要由尿素、EDTA、TRIS、二甲苯青、溴酚蓝等组成。5ml—20℃,避光,12个月
SJH-033152小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA检测kit
PYJ-011738无菌耐热瓶450350ml
ZBP-01135238390-45-3HPLC≥98% 20mg/支C46H56N4O8 792.96
SJH-022522Rat basic fibroblast growth factor 6,bFGF-6 Elisa Kit
ZBP-01081813463-28-0HPLC≥98% 20mg/支C27H32O15596.53
RY0620细胞染色主要由结晶紫和无水甲醇组成。100ml室温,避光,6个SJH-022671Rat diamine oxidase,DAO Elisa Kit
人C多肽(CP) elisa试剂盒>规格
RY0232DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。50ml—20℃,避光,6个月
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