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ELSIA试剂盒最新实验操作方法攻略
点击次数：183 发布时间：2015/12/9 14:42:05
商家名片
陈**
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ELISA试剂盒操作用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过液。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
3.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
4.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
我司elisa试剂盒批发兼零售各个种属系列优质酶联免疫（ELISA）检测试剂盒和试纸条，抗原、抗体等。产品种类齐全，到货速度快，常用指标均备有现货，同时提供代测服务，完善的售后服务免除您的后顾之忧，欢迎广大客户咨询！
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2.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
3.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
4.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
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原创作者：上海邦景实业有限公司
