大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)ELISA试剂盒 说明书

大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)elisa试剂盒 说明书

大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)ELISA试剂盒 试验原理：
BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。

大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)ELISA试剂盒 自备材料
1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。

安全性
1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)ELISA试剂盒 操作注意事项
1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)ELISA试剂盒 样品收集、处理及保存方法
1、血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试剂的准备
标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。

2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。

大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)ELISA试剂盒 操作步骤
1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9．在450nm波长处测定各孔的OD值。

局限
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。

大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)ELISA试剂盒 性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

PABA 小鼠对氨基苯甲酸 规格： 48T/96T
TE 小鼠端粒酶 规格： 48T/96T
TSST-1 小鼠毒性休克综合征毒素1 规格： 48T/96T
AZT 小鼠叠氮胸苷 规格： 48T/96T
AIF 小鼠凋亡诱导因子 规格： 48T/96T
FASL 小鼠凋亡相关因子配体 规格： 48T/96T
FAS/CD95 小鼠凋亡相关因子 规格： 48T/96T
FⅧAg 小鼠第八因子相关抗原 规格： 48T/96T
Resistin 小鼠抵抗素 规格： 48T/96T
HIF-1α 小鼠低氧诱导因子1α 规格： 48T/96T
LDL-IC 小鼠低密度脂蛋白免疫复合物 规格： 48T/96T
小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit，48T/96T 小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit，48T/96T 规格： 48T/96T
PP 小鼠蛋白磷酸酶 规格： 48T/96T
PKB 小鼠蛋白激酶B 规格： 48T/96T
CCK 小鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽 规格： 48T/96T
CETP 小鼠胆固醇酯转移蛋白 规格： 48T/96T
MCP-4/CCL13 小鼠单核细胞趋化蛋白4 规格： 48T/96T
MCP-3/CCL7 小鼠单核细胞趋化蛋白3 规格： 48T/96T
MCP-2/CCL8 小鼠单核细胞趋化蛋白2 规格： 48T/96T
Big ET 小鼠大内皮素 规格： 48T/96T
Big ET 小鼠大内皮素 规格： 48T/96T
PRL 小鼠催乳素 规格： 48T/96T
GnRH 小鼠促性腺激素释放激素 规格： 48T/96T
GHRH 小鼠促生长激素释放激素 规格： 48T/96T
ACTH 小鼠促肾上腺皮质激素 规格： 48T/96T
CRH 小鼠促肾上皮质激素释放激素 规格： 48T/96T
FSH 小鼠促卵泡素 规格： 48T/96T
TRH 小鼠促甲状腺素释放激素 规格： 48T/96T
TSH 小鼠促甲状腺素 规格： 48T/96T
LH 小鼠促黄体激素 规格： 48T/96T
E3 小鼠雌三醇 规格： 48T/96T
E 小鼠雌激素 规格： 48T/96T
ER 小鼠雌二醇受体 规格： 48T/96T
E2 小鼠雌二醇 规格： 48T/96T
SOD 小鼠超氧化物歧化酶 规格： 48T/96T
hs-CRP 小鼠超敏C反应蛋白 规格： 48T/96T
iFABP 小鼠肠脂肪酸结合蛋白 规格： 48T/96T
CFH 小鼠补体因子H 规格： 48T/96T
C5a 小鼠补体片断5a 规格： 48T/96T
C3a 小鼠补体片断3a 规格： 48T/96T
C4 小鼠补体蛋白4 规格： 48T/96T
C3 小鼠补体蛋白3 规格： 48T/96T
C1INH 小鼠补体1抑制物抗体 规格： 48T/96T
PDH E1 小鼠丙酮酸脱氢酶E1 规格： 48T/96T

a��:.����~ont-weight:normal; text-transform:none; font-style:normal; font-size:9.5000pt; mso-font-kerning:0.0000pt; background:rgb(255,255,255); mso-shading:rgb(255,255,255); " >操作步骤
1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9．在450nm波长处测定各孔的OD值。

局限
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。

大鼠内凝集蛋白1(ITLN1)ELISA试剂盒 性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

原创作者：上海邦景实业有限公司