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FSH厂家,兔子促卵泡素ELISA试剂盒哪家好
点击次数：1130
价格：￥电议
更新日期：2026/7/21 11:09:14
生 产 地：美洲
产品型号：
商家名片
钱**
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相关标签：兔子促卵泡素,FSH,ELISA试剂盒
详细内容
参数规格
产品规格： 48T/96T
产品产地： 美国
品牌商标： RD/TSZ
价 格：（具体优惠价格请咨询业务员）
适用物种：大鼠，小鼠，人，等其他动物
供货数量: 150
最小起订： 1盒
应用范围： 科研Elisa检测
详细资料： 实验方法技术资料
供货所在地：上海
发货期限：至买家付款后1-2天发货，部分期货需要货期4周
了解更多：进入公司展台
使用范围：仅限科研使用，不能应用于临床
产品储存：（2-8℃保存）
酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml
10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml
标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml
第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml
产品资料
常见问题
产品资料
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。
2. 以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HSP60含量，再乘上稀释倍数即可。
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的HSP60 检测浓度小于65pg/ml。
2. 特异性：可同时检测重组或天然的人HSP60。不与人其它细胞因子有交叉反应。
3. 重复性：板内、板见变异系数均小于12％。
产品注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。
2. 洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
3. 板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。
5. 本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！
工作原理 1. 将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。
2. 加20ul 1 N HCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60± 2分钟。
3. 加20ul 1 N NaOH,盖紧，上下混匀。
4. 即用，或放-20/⁻⁷0℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本HSP60的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）
5. 细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释(410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1N HCI+20ul的1N NaOH)。
兔子
兔子促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒【http://www.tsz168.com/Products/T214335.html正品ELISA试剂盒指定代理商网址】检测程序
兔子促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒【http://www.tsz168.com/Products/T214335.html正品ELISA试剂盒指定代理商网址】检测程序1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗处反应15分钟。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
试剂的准备之酶标比色仪
酶标比色仪简称酶标仪，通常指专用于测读 ELISA 结果吸光度的光度计。针对固相载体形式的不同，各有特制的适用于板、珠和小试管的设计。许多试剂公司配套供应酶标仪。酶标仪的主要性能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、精确度和可测范围、线性等等。优良的酶标仪的读数一般可精确到0.0 01，准确性为±1%，重复性达0.5%。举例说，若某孔测得的A 值为1.083，则该孔相对于空气的真实A 值应为1.083± 0.01(1.073~1.093)，重复测定数次，其A 值均应1.083±0.05(1.078~1.088)在之间。酶标仪的可测范围视各酶标仪的性能而不同。普通的酶标仪在0.000~2.000，新型号的酶标仪上限拓宽达2.900，甚至更高超出可测上限的 A 值常以"*"或"over"或其它符号表示。应注意可测范围与线性范围的不同，线性范围常小于可测范围，比如某一酶标仪的可测范围0.000~2.900，而其线性范围仅0.000~2.000，这在定量ELISA 中制作标准曲线时应予注意。
酶标仪不应安置在阳光或强光照射下，操作时室温宜在 15~30℃，使用前先预热仪器15-30 分钟，测读结果更稳定。
测读 A 值时，要选用产物的敏感吸收峰，如OPD 用492nm 波长。有的酶标仪可用双波长式测读，即每孔先后测读两次，第一次在最适波长(W1)，第二次在不敏感波长(W2)，两次测定间不移动ELISA板的位置。例如OPD 用492nm 为W1，630nm 为W 2，最终测得的A 值为两者之差(W1-W2)。双波长式测读可减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
各种酶标仪性能有所不同，使用中应详细新闻记者说明书。
常见问题
1.产品有哪几种规格？可检测多少个样本？
产品分为48T和96T两种规格。 每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个48T试剂盒最多可以测定40个样本（不做重复且一次用完），一个96T试剂盒最多可以测定88个样本（不做重复且一次用完）。可以根据实际样本数量和实验计划选择合适的产品规格。
2.48T和96T的试剂盒有哪些不同？
48T和96T的试剂盒，每个孔的反应体系都是完全一样的。不同的是试剂盒中各组分的规格，详见说明书。
3.产品的稳定性如何？
产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许！
4.贵公司有没有酶活性检测的试剂盒？
酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法：
⑴测定完成一定量反应所需的时间，
⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。
常用的方法有：
⑴分光光度法，
⑵荧光法，
⑶同位素测定法，
⑷电化学法。
ELISA的方法一般是对可溶性抗原或抗体进行定性和定量的检测，所以酶活性是不能用ELISA来检测的。
5.一次ELISA实验需要多长时间？
双抗体夹心ELISA法一次实验需要4-4.5小时，竞争ELISA法一次实验需要2-2.5小时。
6.血清样本如何处理？
全血标本于室温放置2小时或4℃guo夜后于1000×g离心20分钟。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
7.血浆样本如何处理？
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，于1000×g离心15分钟，
仔收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
8.尿液样本如何处理？
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
9.细胞上清液样本如何处理？
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（1000×g）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2⁻⁷.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心10分钟左右（5000×g）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
10.组织样本如何处理？
用预冷的PBS （0.01M,pH=7.4）冲洗组织，以去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
【插入产品名称】优势
针对国内酶联免疫行业不同的需求，我们公司特推出科研型ELISA试剂盒、商用型ELISA试剂盒，我们均采用环保型包装材料，响应了国家节能减排的要求，同时，为了更好的适应客户需求，我们推出经济型ELISA试剂盒，让大家的实验更节省，公司在不断努力降低ELISA试剂原料成本，以便更好的节省ELISA试剂盒整体价格，相信不远的将来，ELISA试剂盒价格会更便宜，实验效果会更稳定！
客户好评
使用广泛 好评不断
劲马客户遍及全国各地，包括：中科院、北京生命科学研究院、北京大学、清华大学、复旦大学、华西医科大学、北京师范大学、华中科技大学等著名高校及研究机构。
华中科技大学同济医学院-陈老师
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评语：贵公司产品便捷、有效，板内重复性好，所提供试剂也足够多次实验, 对实验很有帮助！
发表文章：Ethyl pyruvate attenuates murine allergic rhinitis partly by decreasing high mobility group box 1 release, Experimental Biology ａnd Medicine, 2015.
重庆大学-刘老师
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评语：劲马ELISA试剂盒重复性好，板间差异小。而且设定了最优的检测范围，检测灵敏度高，生产团队专业，质量有保障！
文章：Enzyme responsive mesoporous silica nanoparticles for targeted tumor therapy in vitro ａnd in vivo, Nanoscale, 2015.
四川大学华西医院-刘老师
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评语：我对劲马的ELISA试剂盒总体比较满意，操作步骤简单、产品灵敏性和重复性较好，性价比较高。希望贵公司能推出更多的品种试剂盒。
文章：The effect of chronic stress onanti-angiogenesis of sunitinib in colorectalcancer models, Psychoneuroendocrinology, 2015.
华南理工大学-廖老师
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评语：劲马公司生产小鼠肿瘤坏死因子TNF-α和白介素IL-6的ELISA检测试剂盒灵敏度高，重复性好，性价比高，送货快，技术客服态度不错， 很有耐心！支持国产。
文章：Structure Characterization of a Novel Polysaccharide from Dictyophora indusiata ａnd Its Macrophage Immunomodulatory Activities, Journal of agricultural ａnd food chemistry, 2014.
深圳大学生命科学学院-续老师
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评语：劲马的TNF-alpha、IL-1beta、IL-6、IL-12的ELISA试剂盒我们都用过，灵敏度高，重复性好，价格便宜。技术客服和售后人员的态度都不错，有耐心！为我们的科研提供保障。
文章：Morphological ａnd Proteomic Analyses Reveal that Unsaturated Guluronate Oligosaccharide Modulates Multiple Functional Pathways in Murine Macrophage RAW264. 7 Cells, Marine drugs, 2015.
兔子促卵泡素,FSH,ELISA试剂盒
