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C4说明书,兔子补体蛋白4ELISA试剂盒特价
点击次数：229
价格：￥电议
更新日期：2026/7/21 11:09:14
生 产 地：美洲
产品型号：
商家名片
钱**
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详细内容
产品特点
安装指南
【插入产品名称】兔子补体蛋白4(C4)elisa试剂盒
【检测方法】：酶联免疫法/酶免法(ELISA)
【产品性状】：96T/48T，盒装液体(两种统一规格)
【贮藏条件】：2-8°C
【有 效 期】：二年，我公司Elisa试剂盒均为最新批次，可放心购买。
【主要成分】：酶标板,试剂,标准品等。
【种 属】马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
【产品单价】（具体折扣来电咨询），可免费代测，含税含运费。
【标 本】血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
注：标本必须为液体，不含沉淀。
产品资料
选购elisa试剂盒需谨慎
选购elisa试剂盒需谨慎
昨日我司业务经理接到了来自延安大学吴老师来电咨询产品，电话里吴老师说自己上一次实验买了某公司低价促销试剂盒，结果钱都打水漂了实验很失败，最重要的是浪费时间所以这次打算购买我司的原装进口产品。在此我司业务经理表示，正规的R&D进口分装ELISA试剂盒，包装上均有厂家信息，有完善的售后服务。现在很多销售假冒R&D进口分装ELISA试剂盒的公司已被R&D公司列入黑名单，客户可以直接登录R&D网站咨询相关信息。
兔子补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒【http://www.tsz168.com/产品咨询网址】操作过程中可能出现的问题和解决方法
操作过程中可能出现的问题和解决方法
问题可能原因解决方法
显色淡，灵敏度偏低1、试剂盒在运输途中时间太长，温度太高尽量缩短运输时间，夏季应放冰块降温
2、试剂盒未充分平衡试剂盒从2～8℃冰箱取出后打开盒盖，于室温平衡至少20分钟，确保所有试剂已平衡至室温（约25℃）。
3、培养箱温度不足37℃注意培养箱温度，放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定，非隔水式培养箱尤其应注意
4、保温时间不足校正定时钟准确定时
5、洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长、洗涤次数增加按说明书要求保留洗涤时间，准确记住洗涤次数
6、移液器吸液量不足，吸嘴内壁挂水太多或内壁不清洁校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密，吸嘴内壁要清洁，最好一次性使用
7、蒸馏水水质有问题使用新鲜合格的蒸馏水
8、底物作用时间不足准确定时
背景深，全部呈有色1、洗涤不充分，洗后未拍干，样品中其它成分残留或酶标记物残留浓缩洗液准确配制；10倍浓缩洗涤液如有结晶则应让结晶于室温全部溶解后再量取稀释；充分洗涤，彻底拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用，不要反复使用，否则易造成污染
2、样品污染样品应新鲜采集，或低温保存，防止污染
3、培养箱温度超过37℃或反应时间过长调整培养箱温度，准确定时
4、吸嘴重复使用，未洗净或消毒不彻底吸嘴尽可能一次性使用
5、蒸馏水被污染使用新鲜蒸馏水
6、酶等试剂混用不同批号试剂勿混用
7、一次实验的标本量过多，加样时间太长，导致实际反应时间延长合理安排实验，避免几块酶标板同时加样
重复性不佳1、样品数量多少不一，加样时间有长有短重复某一样品时，加样时间尽可能与第一次接近
2、保温时间不一致，洗涤条件不一致，操作人员不一致重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性
3、加样量不一致样品稀释前应充分混匀，尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴
出现白板,阳性对照不显色显色液变质更换新的显色液
洗涤液配制有误请按说明书所示稀释倍数配制
未加酶结合物而认为已加入注意不要漏加
终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用每次加液前均应看清标签
ELISA操作技巧
1.操作前应对实验的物理参数有充分的了解，如环境温度（保持在18 C～25℃）、反应孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。
2.正确使用加样器加样器应垂直加入标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次序要与说明书一致，否则可导致结果错误，实验重复性差。
3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数，洗液在反应孑L内滞留的时间不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，造成孔问污染，导致假阴性或假阳性。
4.要保证加液量一致 我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量不准，造成显色不统一，判断错误。
5.显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反应，显色液量不能过多，以免显色过强。
试剂盒组成
1. 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
2. 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(800ng/L) 0.5ml×1瓶
3. 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4. 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
5. 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张
6. 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
实验误差
1.系统误差：指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
2.偶然误差：是未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差。检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
3.过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
兔子补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒【http://www.tsz168.com/Products/T214335.html正品ELISA试剂盒指定代理商网址】
Elisa试剂盒付款方式
网银转账
1.支持国内企业通过全国任何一家银行网银转账；
2.银行名称选择城市商业银行下的相应银行；
3.在用途或备注中，写明订单号和用户名，否则可能无法及时确认您的付款情况。
柜台转账
1.可以通过柜面支付；
2.在用途或备注中，写明订单号和用户名；
3.线下公司转账方式的到账时间是1-3个工作日。
现金支付
“自送到劲马生物”：客户根据订单付款周期和订单号，亲自来财务部用现金支付货款。
【插入产品名称】销售优势
●高文献引用率，行业翘楚
我司ELISA试剂盒文献引用总数超过1300篇，290余篇SCI文献引用，1100余篇国内核心期刊及博士硕士论文引用。
●提供代测服务
帮您节省实验操作时间，把时间留给思考。
●丰富行业经验，品质保证
劲马ELISA检测试剂盒研发中心由资深免疫学技术专家创立，丰富行业经验为您提供品质卓越的ELISA试剂盒。
结果判断与分析
1. 仪器
值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2. 以吸光度OD值为纵坐标(Y)，相应的IFN-Y标准品浓度为横坐标(X)，做得相应的曲线，样品的IFN-Y含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
3. 检测值范围：0-400pg/ml
4. 敏感度：1.0pg/ml
劲马生物重磅出击
截止2015年2月底，引用上海劲马生物ELISA试剂盒的SCI文章总数突破1030篇，并且还在以15篇/月的速度递增，有的更是发表在, ,,, 等国际顶级期刊上。
部分代表性SCI文献
■ Tianlong Liu, Linlin Li, Changhui Fu, Huiyu Liu, Dong Chen, Fangqiong Tang. Pathological mechanisms of liver injury caused by
continuous intraperitoneal injection of silica nanoparticles. Biomaterials 2012; Pages 2399–2407. (IF: 8.312)
引用产品：Mouse TNF-α ａnd IL-1β ELISA KIT
作者单位：中国科学院理化技术研究所纳米材料可控制备与应用研究室
■ Rui Wanga, Zhenheng Wang, Junfeng Zhan, etc. Particle-induced osteolysis mediated by endoplasmic reticulum stress in prosthesis
loosening. Biomaterials 2013, Volume 34, Issue 11, Pages 2611–2623. (IF: 8.312)
引用产品：Mouse IL-6, TNF-α ａnd IL-1β ELISA KIT
作者单位: 南京大学生命科学院医药生物技术国家重点实验室
■ H Zhang, X Chu, Y Huang, G Li, Y Wang, Y Li, C Sun. Maternal vitamin D deficiency during pregnancy results in insulin resistance in
rat offspring, which is associated with inflammation ａnd Iκ bα methylation. Diabetologia 2014, Volume 57, Issue 10, pp 2165-2172. (IF:
6.88)
引用产品：Rat IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-α ELISA KIT
1.产品有哪几种规格？可检测多少个样本？
产品分为48T和96T两种规格。 每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上空白孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个48T试剂盒最多可以测定40个样本（不做重复且一次用完），一个96T试剂盒最多可以测定88个样本（不做重复且一次用完）。可以根据实际样本数量和实验计划选择合适的产品规格。
2.48T和96T的试剂盒有哪些不同？
48T和96T的试剂盒，每个孔的反应体系都是完全一样的。不同的是试剂盒中各组分的规格，详见说明书。
3.产品的稳定性如何？
产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许！
4.贵公司有没有酶活性检测的试剂盒？
酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法：
⑴测定完成一定量反应所需的时间，
⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。
常用的方法有：
⑴分光光度法，
⑵荧光法，
⑶同位素测定法，
⑷电化学法。
ELISA的方法一般是对可溶性抗原或抗体进行定性和定量的检测，所以酶活性是不能用ELISA来检测的。
5.一次ELISA实验需要多长时间？
双抗体夹心ELISA法一次实验需要4-4.5小时，竞争ELISA法一次实验需要2-2.5小时。
6.血清样本如何处理？
全血标本于室温放置2小时或4℃guo夜后于1000×g离心20分钟。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
7.血浆样本如何处理？
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，于1000×g离心15分钟，
仔收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
8.尿液样本如何处理？
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
9.细胞上清液样本如何处理？
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（1000×g）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2⁻⁷.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心10分钟左右（5000×g）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
10.组织样本如何处理？
用预冷的PBS （0.01M,pH=7.4）冲洗组织，以去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
产品优势
针对国内酶联免疫行业不同的需求，我们公司特推出科研型ELISA试剂盒、商用型ELISA试剂盒，我们均采用环保型包装材料，响应了国家节能减排的要求，同时，为了更好的适应客户需求，我们推出经济型ELISA试剂盒，让大家的实验更节省，公司在不断努力降低ELISA试剂原料成本，以便更好的节省ELISA试剂盒整体价格，相信不远的将来，ELISA试剂盒价格会更便宜，实验效果会更稳定！
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