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IL-17多少钱,兔白介素17ELISA试剂盒哪家好
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价格：￥电议
更新日期：2026/7/21 11:09:14
生 产 地：美洲
产品型号：
商家名片
钱**
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相关标签：兔白介素17,IL-17,ELISA试剂盒
详细内容
参数规格
[简介] ELISA生物实验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。elisa试剂盒运输环境和储存环境温度为2-8℃，避免热源或太阳直射。
【产品名称】：兔白介素17(IL-17)elisa试剂盒
【产品种属】：人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、猪(PoFAine)、兔(Rabbit)、鸡(Chiken)……
【产品规格】：96T 48T
【产品品牌】：R&D TSZ
【保存条件】：短期4℃/长期-20℃保存
【保 质 期】：六个月
【可测标本】：血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
【试剂盒性能】
① 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
② 灵敏度：最低检测浓度小于10 pg/ml。
③ 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
④ 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
试剂盒组成
130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶
2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（8000 nmol/L）0.5ml×1瓶
3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶
4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份
5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张
6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个
欢迎您联系我司业务员索取“兔白介素17(IL-17)ELISA试剂盒”中、英文说明书。
Elisa试剂盒问题解析
所有孔显色偏低？
分析原因：
1.微孔加入抗体后，洗板不彻底，微孔中存在游离的抗体。
2.洗板不干净。
3.抗体污染了酶结合物等其它试剂。
4.温度没达到要求。
5.每孔加入的试剂量低于说明书要求量。
解决办法：
1.手工加蒸馏水洗板时，要避免吸头接触微孔，常更换新的蒸馏水。
2.洗板时要确保每孔都注满蒸馏水(约400ul)，且至少洗板五次。
3.严格按说明书要求操作，每次取样要更换吸头。
4.控制孵育温度在25℃。
5.加样器吸头安放牢固避免吸样不足，加样时务必将吸头内液体打尽。
…………
安装指南试剂盒的回收率
elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L,则认为回收率为98%。
对于定量检测来说，主要还是一个准确度的验证。不过我看到别人写的内容比我自己想说的要好，所以就贴上去了。相对回收率可能会高于100%的，如果只是说“损失程度”，其实是不准确的。应该说，回收率越接近100%，说明这个试剂盒的准确度越高。
“兔白介素17(IL-17)ELISA试剂盒”订购说明
1.绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2.部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3.部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日最新价格为准。
五、技术服务
1.我公司提供完善的售前、售中、售后服务，从样本收集到文章发表都可以提供参考意见。
2.我公司提供免费代测服务，只收取试剂盒费用，不收取其他任何费用。
截止2015年2月份，引用劲马ELISA试剂盒的文章总数超过1030篇，SCI文章数超过500篇，其中不乏发表在Nature、PNAS、Immunity、Diabetes、J Biol Chem、Plos One等国际著名期刊上的高质量文章。
文章列举：
1.Du C, et al. MicroRNA miR-326 regulates TH-17differentiation ａnd is associated with the pathogenesis of multiple sclerosis. NatureImmunology, 2009, 10(12):1252~1259. (IF 26.008)
2.Citedproducts: Mouse TGF-β1 ELISA Kit (Shanghai Genetimes Company*, China)
3.GenetimesELISA is an original brand of ExCell Biology.
4.Y Tang, et al. Ginkgolide B promotes proliferationand functional activities of bone marrow- derived endothelial progenitor cells:involvement of Akt/eNOS ａnd MAPK/p38 signaling pathways. European Cells ａnd Materials,2011, 21:459~469.
5.Citedproducts: Human VEGF ELISA Kit (Excell, Shanghai, China)
注意事项
注意事项：
注意事项：
1 加入体积：加入的标准液体积一般在样本体积的10%以内；并且保证在加样过程中的取样准确度。
2 加入待测物的浓度：在保证总浓度在方法分析测量范围内，尽量使加入标准液后样本中的被测物浓度达到医学决定水平。
3 标准物浓度：因为标准物溶液加入体积不到10%，为保证得到不同浓度的回收样本，标准物的浓度应该足够高。
公司实验室仪器设备清单：
酶 标 仪：芬兰（Labsystems Multiskan MS）
仪器型号：352型
洗 板 机：芬兰（Thermo Labsystems）
仪器型号：AC8
离 心 机：微量高速离心机（国产）
仪器型号：TG16W
培 养 箱：隔水式恒温培养箱（国产）
仪器型号：GNP-9080型
电镜仪器：美国FEI公司台式扫描电镜Phenom
仪器型号：TY-HRC
实时定量PCR (RT-PCR): 罗氏
仪器型号：Lightcycler 480
免疫荧光：Modulus
操作问题解析
1. 问：ELISA方法的准确性一般会用LC、LC-MS或者LC-MSMS做验证，因为我的方法涉及到小分子药物的衍生测定，所以液相的方法达不到回收率，请问有没有其他的方法可以用来验证ELISA方法的准确性呢？有没有这种可能是我的药物衍生体系本身这种方法与液相的流动相冲突，不适合用液相去测定？
答：通常用ELISA方法检验出来的阳性样品，需要用LC、LC-MS、GC-MS或者LC-MSMS做确证，因为ELISA方法的存在约5%左右的假阳性。究竟用上述的哪一种方法去确证其准确性，是要根据被测组分的理化性质决定的，例如组分在300度也不能够汽化，肯定不能用GC-MS；组分结构中有共轭，存在 n→π跃迁,π→π跃迁，一般会用HPLC紫外检测器；若组分具有荧光或者通过衍生化反应可以定量产生具有荧光的物质，则会用HPLC荧光检测器。以此类推，究竟用什么方法确证取决于被测组分的理化性质，而不是凭空想象。
2. 问：做了很多次ELISA实验，每次都能够得到线性比较好的标准曲线，但是同样浓度的标准品每次的OD值都不一致，猜可能是酶标板的问题，有什么方法可以快速验证酶标板的可靠性吗？
答：ELISA本身灵敏性很高，每次做出来的值不一样很正常，特别是od值比较大的时候更是差别很大，但是只要不要偏差太大就好，一般偏差要求10%内吧，好的数据是3%内。
首先要稳定所有的条件，不同的条件下做的板子读值不一样很正常。在同样条件下同批次的板子，如果测定不一样，就是包被问题或者保护剂的问题，但这两个都是各个试剂盒的机密，最好看看文献里别人怎么做的。
其次每次实验的标曲上同一浓度样品的OD值不一样是很正常的，这与抗原抗体反应体系、作用时间、显色时间等等一系列的因素有关。鉴定该ELISA体系是否可靠，最关键的指标是加标回收率和稀释线性，如果你怀疑的话可以做一下。
一般来说，国外知名厂商的ELISA试剂盒是没有问题的。同时你还要看一下说明书中ELISA试剂盒的灵敏度，如果样品浓度低于该检测下限，则无法检测到，这是很正常的现象，并不是非要每个样品都要测出值才可以。
兔白介素17,IL-17,ELISA试剂盒
