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技术解析： 关于“超氧化物歧化酶”的那些秘密
点击次数：877 发布时间：2016/5/24 9:30:37
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钱**
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超氧化物歧化酶，是一种通过歧化反应催化超氧化物被转化成氧和过氧化氢广泛存在于各种动物，植物，微生物中。这是一个重要的抗氧化剂，保护细胞暴露于氧。
超氧化物歧化酶（SOD）是由欧文Fridovich和乔·麦科德首次发现。他们以前被认为是未知功能的一些金属蛋白质。超氧化物歧化酶（SOD）在常见的几种形式存在：它们在锰或铁，铜和锌存在下作为辅因子。
在人体内（类似于大多数其他哺乳动物和脊索动物），超氧化物歧化酶（SOD）还包含有三种类型：在细胞质SOD1， SOD2位于线粒体; SOD3位于细胞外。 SOD1和SOD3活性部位含有铜和锌，而SOD2含锰。他们的基因位于21号染色体。
超氧化物是主要的活性氧，在小区中的一个，因此，超氧化物歧化酶（SOD）起到了抗氧化剂的关键作用。超氧化物歧化酶（SOD）扮演着重要的生理作用，缺乏基因工程小鼠后酶的患有严重的疾病。
例如，缺乏SOD2小鼠在几天的出生后死于严重的氧化应激;缺乏的SOD1小鼠的具有广泛的病理特征，包括肝癌（肝细胞癌），以及与年龄相关的速度的肌肉质量减少，白内障发生的早期和寿命降低; SOD3缺乏的小鼠没有表现出明显的缺陷，并有正常的生活，但他们更容易产生高氧损伤。淘汰任何一种更容易的小鼠超氧化物歧化酶（SOD）的氧化物生产的试剂，如百草枯（百草枯）和敌草快（敌草快）的死亡。苍蝇缺乏SOD1的显著使用寿命缩短，而且缺乏SOD2苍蝇在出生前死亡。线虫基因敲除超氧化物歧化酶不会导致严重的生理疾病。淘汰赛或缺乏SOD1突变的酿酒酵母在无氧环境中成长是非常糟糕的，并导致第二个高峰增长期显著缩短;而敲除或缺乏SOD2突变可以引起生长抑制，并减少第二峰值生长期。
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超氧化物歧化酶（SOD）是由欧文Fridovich和乔·麦科德首次发现。他们以前被认为是未知功能的一些金属蛋白质。超氧化物歧化酶（SOD）在常见的几种形式存在：它们在锰或铁，铜和锌存在下作为辅因子。
在人体内（类似于大多数其他哺乳动物和脊索动物），超氧化物歧化酶（SOD）还包含有三种类型：在细胞质SOD1， SOD2位于线粒体; SOD3位于细胞外。 SOD1和SOD3活性部位含有铜和锌，而SOD2含锰。他们的基因位于21号染色体。
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例如，缺乏SOD2小鼠在几天的出生后死于严重的氧化应激;缺乏的SOD1小鼠的具有广泛的病理特征，包括肝癌（肝细胞癌），以及与年龄相关的速度的肌肉质量减少，白内障发生的早期和寿命降低; SOD3缺乏的小鼠没有表现出明显的缺陷，并有正常的生活，但他们更容易产生高氧损伤。淘汰任何一种更容易的小鼠超氧化物歧化酶（SOD）的氧化物生产的试剂，如百草枯（百草枯）和敌草快（敌草快）的死亡。苍蝇缺乏SOD1的显著使用寿命缩短，而且缺乏SOD2苍蝇在出生前死亡。线虫基因敲除超氧化物歧化酶不会导致严重的生理疾病。淘汰赛或缺乏SOD1突变的酿酒酵母在无氧环境中成长是非常糟糕的，并导致第二个高峰增长期显著缩短;而敲除或缺乏SOD2突变可以引起生长抑制，并减少第二峰值生长期。
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