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大鼠免疫球蛋白AELISA试剂盒检测程序分析
点击次数：991 发布时间：2015/4/14 10:09:51
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钱**
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不同批次的ELISA试剂在制作过程中很难保证质量完全一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂的复杂过程，并且能够保证结果的稳定性；对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效。根据上海劲马生物的整理总结，我司针对大鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa试剂盒检测程序，列出了以下九大点，方便大家参考使用。欢迎老师来电咨询订购我司现货免疫球蛋白系列产品。
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗处反应15分钟。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
了解以上九点内容，相信大家在做实验的时候能够得心应手。上海劲马提供经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您实验合作首选。欢迎大家来电咨询订购产品详细参数资料。
原创作者：上海劲马实验设备有限公司
