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可观察免疫细胞相互作用的新装置
最近,美国麻省理工学院(MIT)的工程师们开发了一种新装置,可为这种细胞间通讯提供更为详细的信息。这种装置可捕捉成对细胞,并在它们彼此相互作用时收集每个细胞的数据,利用这一装置,研究人员已经了解了关于“T细胞——免疫反应的主要参与者——在感染期间是如何被激活的?”的更多信息。
研究小组使用这个较早版本,使成人细胞与胚胎干细胞结合在一起,从而让研究人员能够观察到发生这些杂交细胞中的遗传重编程。
可控的接触
直到现在,测量两种细胞之间相互作用最常用的方法是,将细胞混合在一个试管中并观察它们。然而,这种方法的作用有限,因为不能保证每个细胞只与另外一个细胞相互作用。
与此相反,Voldman的装置可允许完全控制细胞配对。该装置由一块具有细胞诱捕杯的芯片组成,这些杯子可被策略性地安排来捕获和配对细胞。首先,A型细胞朝一个方向流经芯片,并被捕获在单细胞陷阱中。然后,液体流被逆转,从而把A细胞引入位于单细胞陷阱对面的更大陷阱。当每一个A细胞进入一个大陷阱中时,B细胞就流入,每一个B细胞将一个A细胞加入到大陷阱中。
该技术可让研究人员随时间推移跟随数百个细胞对,并监测每个细胞内发生了什么,这在之前是不可能的。它也可以让研究人员精确地控制细胞相互作用的时间。
我们知道接触的确切时间,只要它们进入诱捕杯,我们就可以使它们进行接触,以让它们进入杯子。这不仅使我们能够测量单细胞参数,也能让我们测量两个细胞在一起的时间,并将这些反应彼此之间关联起来。
在新版本的装置中,研究人员增加了高分辨率成像,可让他们看到细胞的钙水平何时波动,以及它们何时打开一种称为磷酸化的蛋白信号。
启动免疫应答
当B细胞遇到病毒或细菌时,它们会吸收它们,并在它们细胞表面显示出病毒或细菌蛋白片段(称为抗原)。当这些B细胞遇到具有受体(可识别抗原)的T细胞时,T细胞就被激活,从而诱发它们释放细胞因子——控制免疫反应的炎性化学物质,或者找到并破坏受感染的细胞。
虽然这项研究中的所有T细胞都具有相同的T细胞受体,但是MIT研究小组发现,在遇到表面携带相同抗原的B细胞之后,它们并不是以相同的方式响应。
通过利用钙成像技术来测量T细胞活化,研究人员发现,初始激活水平取决于存在的抗原有多少。在高水平上,大多数细胞以相同的方式做出响应。然而,在较低的抗原水平上,T细胞的反应差别很大。这些差异也与T细胞因子产生的差异有关。
在未来的研究中,研究人员希望进一步探讨,T细胞如何经历决定它们最终命运的决策过程。他们还计划研究其他类型的相互作用,例如,称为自然杀伤细胞的免疫细胞如何识别并摧毁癌细胞。


