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ELISA试剂盒实验原理

点击次数:214 发布时间:2016/9/28 14:02:55
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elisa试剂盒实验原理
1. 采用双抗体夹心法测定标本中人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)ELISAKit水平。
2. 首先用纯化的人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)ELISAKit抗体包被微孔板,制成固相抗体。
3. 然后往包被单抗的微孔中依次加入抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)ELISAKit,再与HRP标记的抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)ELISAKit抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。
4. 颜色的深浅和样品中的抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)ELISAKit呈正相关。
5. 最后用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算出样品中抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)ELISAKit浓度
。

原创作者:上海研生实业有限公司

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