寡核苷酸探针技术

寡核苷酸探针是指用化学合成技术 在体外合成的单链DNA，长度一般为30―50bp。寡核苷酸探针目前均由DNA合成仪合成。

在确定寡核苷酸探针的序列时，一定要使该探针能与靶核酸序列特异性结合，而与无关体外转录法制备tRNA探针原理图序列不会产生杂交反应。如果靶DNA或mRNA的序列是已知的，合成寡核苷酸的序列按照碱基互补原则很容易确定。如果仅仅知道氨基酸序列，探针的设计则较复杂，因为大多数氨基酸可以具有好几种密码子，即密码具有简并性。这时就应该选择密码简并性最小的氨基酸序列。在设计筛选寡核苷酸探针时应遵守以下一些原则：elisa试剂盒

1．长度一般为30～50个bp，过长者杂交时间较长，合成量低，过短者，特异性较差。

2．碱基中（G＋C）含量应在40％～60％，超出此范围则会增加非特异性杂交。

3。探针分子内不应存在互补区，否则会出现抑制探针杂交的“发夹”状结构。 ELISA试剂盒

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