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人β内啡肽受体elisa试剂盒科研
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更新日期：2026/8/7 16:07:06
生 产 地：中国大陆
产品型号：
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详细内容
人β内啡肽受体elisa试剂盒科研酶免分析步骤:
1实验准备
1）.预先进行编号，标记标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测（每次实验都须做标准曲线）；
2）.使用前将所有试剂回升至室温,取所需数量的微孔条，将多余板条用试剂盒提供的自封袋重新密封同时排除里面空气，并立即放回2-8℃干燥保存。
2分析步骤
1）.在标准品孔中加入50µl各标准品溶液，在各样品孔中加入50µl样品溶液；
2）.在所有孔中加入50µl的呕吐毒素酶标记物溶液，轻微晃动反应板使之彻底混匀，室温下（20-25℃）温浴40min；
3）.甩干孔中液体，用洗涤工作液（250ul/孔）洗涤微孔板4-5次，最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体；
4）.洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50µl底物液A，再加 50µl底物液B，轻微晃动使之混匀；
5）.室温下（20-25℃）温浴15min（若颜色较浅可适当延长至20min），每孔中加入50µl终止液，混匀，在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。
人β内啡肽受体elisa试剂盒科研结果计算:
推荐使用快灵Log/Logit计算程序对检测结果进行计算，将检测OD均值和标准品浓度输入，即可自动获得检测结果，再乘以稀释倍数，即为样品种呕吐毒素浓度。
人β内啡肽受体elisa试剂盒科研其他参数：
1.本试剂盒检测下限为 20ppb
2.B0 吸光度值应大于 0.8，小于 0.8 认为试剂已变质不可用
3.试剂盒吸光度板内误差小于 8%，板间误差小于 15%
5.用本说明书提供的样本提取方法回收率为 95%±15%
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