不同培养基的配制方法

LB固体培养基；LB液体培养基；YPD培养基；SC固体培养基；SC液体培养；
SOC培养基等

LB液体培养基：蛋白胨10g/L，酵母提取物5g/L，NaCl10g/L，pH调至7.0
固体：在LB液体培养基的条件下加入15g/L琼脂粉
YPD 或YPED，：Yeast Extract Peptone Dextrose Medium（1L），又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基，加入琼脂的又叫酵母膏胨葡萄糖（YPD）琼脂培养基
用于酵母菌的培养
配方：1% Yeast Extract（酵母膏） ，2% Peptone（蛋白胨） ，2% Dextrose （glucose）（葡萄糖），若制固体培养基，加入2%琼脂粉
配制方法：
1 溶解10gYeast Extract（酵母膏）, 20gPeptone（蛋白胨）于900ml水中，如制平板加入20g琼脂粉
2 高压 121度 20min
3 加入100ml 10×Dextrose （glucose）（葡萄糖），（葡糖糖溶液灭菌后加入）
SOC培养基
组份浓度：2% （W/V） Tryptone ，0.5% （W/V） Yeast Extract ，0.05% （W/V） NaCl ，2.5 mM KCl 10 mM MgCl 2，20 mM glucose。
配制量：100 ml
配制方法
1. 配制1 M 的glucose溶液：将18 g的glucose溶解在90 ml的去离子水中，定容至100 ml，用0.22 μm滤膜过滤除菌。
2. 向100 ml SOB培养基中加入除菌的1 M glucose溶液2 ml，均匀混合。
3. 4℃保存。
作用：含营养较之LB培养基更为丰富，可用于电转化后的感受态细胞的复苏。

原创作者：江苏晶美生物科技有限公司