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人单纯疱疹病毒1型抗体IgGELISA 检测试剂盒的说明书

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上传时间:2015/6/12 9:16:22

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上 传 者:上海基免科研试剂网

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 人单纯疱疹病毒1型抗体IgGELISA 检测试剂盒试验原理:
        HSV1-IgG试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知HSV1-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HSV1-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HSV1-IgG的浓度呈比例关系。
 
操作步骤
1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9.在450nm波长处测定各孔的OD值。
 
 
人单纯疱疹病毒1型抗体IgGELISA 检测试剂盒试剂盒性能
1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
 
结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
 
2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的HSV1-IgG标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的HSV1-IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
 
3、检测值范围:0-40IU/L
 
4、敏感度: 0.1 IU/L
 

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