ELISA试剂盒的检测结果

临床检验每次或每天之间不可能没有误差。决定允许的误差范围，以临 床上不造成误诊与漏诊为准， elisa试剂盒通过以下步骤来确定质控范围。
1） 最佳条件下的测定误差。
2） 已知值的血清在常规检验条件下的误差。
3） 未知值的血清在常规检验条件下的误差。
4） 临床应用的要求。对任何一个试验都应确定一个允许的误差范围，前题是满足临床要 求。如允许误差定得过小，在临床上不存在任何意义，但为了符合该规定却要花费很大人 力、物力和时间。相反，如果将允许误差定得过大，将使监测系统察觉不到临床上要求检 出的误差，失去质控的意义。 ELISA试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。 ELISA试剂盒在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法（图a）、用于检测抗原的双抗体夹心法（图b）以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。

原创作者：上海基免科研试剂网