ELISA试剂盒真诚服务于每一位客户

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ELISA试剂盒实验的正确加样方法：
1、仔细阅读运用说明书。 
2、仔细校正温度到37℃，水浴箱为佳；  
3、在运用进程校正加样器；10ul以下加样器选用进口产品（芬兰、法国等）； 
4、运用去离子水或蒸馏水，不得用自来水、矿泉水等。 
5、加样时一定要仔细，加样后，再检查，以防漏加、错加。
6、加样后，重复抽吸3次混匀，防止血清调集孔底，致使非特异性吸附。
ELISA试剂盒实验心得分享：
A、使用校对过的微量移液器，排除自然误差，移液器准确与否对定量检测尤为重要。
B、严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性，超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。
C、洗涤彻底，洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性，另外，洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
D、严控反应时间，反应时间过长，酶失活，反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
ELISA试剂盒性能：
1、样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。
2、批内与批间应分别小于9%和15%