ELISA试剂盒研讨的通常工具与办法

ELISA试剂盒虽然如今现已有多个物种的基因组被测序，但这些基因组中一般有一半以上基因的功用是不知道的。ELISA试剂盒目前功用基因组研讨中所选用的战略，如微阵列法（microarray）（Wodicka et al.,1997）、基因芯片（gene chips）（Ramsay et al.,1998）、基因表达序列剖析（SAGE）（Velculescu et al.,1995）等，都是从细胞中mRNA的视点来思考的。但事实上，从DNA、mRNA到蛋白质存在三个层次的调控，mRNA自身也存在着储存、转运和降解等疑问，从mRNA视点思考，实际上仅包含了转录水平调控，并不能全部代表蛋白质表达水平。试验也证实，安排中mRNA丰度与蛋白质丰度的相关性并不好，尤其对于低丰度蛋白质来说，相关性更差。蛋白质杂乱的翻译后润饰，蛋白质的亚细胞定位或搬迁，蛋白质-蛋白质相互作用则几乎无法从mRNA水平来判别（曾嵘，夏其昌，2002）。重生肽链组成后存在多种加工、润饰过程，蛋白质间也存在类似于mRNA分子内的剪切、拼接，研讨证实根本元件“intein”广泛存在于蛋白质中（Perler et al.,1997）。基因与其编码产品蛋白的线性对应联系只存在于重生肽链而不是终究的功用蛋白质中。

ELISA试剂盒是生理功用的执行者和生命现象的直接体现者，对蛋白质构造和功用的研讨将直接说明生命在生理或病理条件下的变化机制；蛋白质自身的存在方式和活动规则，如翻译后润饰、蛋白质间相互作用及蛋白质构象等疑问，仍依赖于直接对蛋白质的研讨来解决。因而要对生命的杂乱活动有全部和深化的认识，必然要在全体、动态、网络的水平上对蛋白质进行研讨。