ELISA试剂盒酶免疫测定

1) 体液中的各种蛋白质，包含含量很少的蛋白质如甲胎蛋白等。

2) 激素，包含小分子量的甾体激素等。

3) 抗生素和药物。

4) 病原体抗原，HBsAg、HBeAg等。

5) 另外，也可使用纯化的抗原检查标本中的抗体，例如抗-HBs等。

ELISA试剂盒符号的免疫测定

如上所述，免疫测定是一种很灵敏的测定办法，抗原抗体反响后直接测定形成的沉积或浊度，灵敏度可达5~10μg/ml，但在查验中，某些待测物在标本中的含量远低于这一水平，因而要寻觅添加灵敏度的办法。符号的免疫测定是将检查试剂中的抗原或抗体用可微量测定的物质加以符号，经过测定符号物来提高灵敏度。在放射免疫测定和中，ELISA试剂盒符号物分别为放射性核素和酶，最后用测定放射性和酶活力来计算待检物的量，灵敏度可比直接测定沉积物提高数百至数千倍。在符号免疫测定中，通常参加过量的符号试剂以保证与待测物完全反响。以符号抗体（Ab ※）检查抗原（Ag）为例，反响式如下：

Ag+ Ab※ →AgAb※+Ab※

ELISA试剂盒在反响产品中有与Ag联系的Ab※和游离和Ab※ ，如不将两者别离而测定符号物，测得的成果将为两者之和。因而，游离符号物与联系符号物的别离是符号免疫测定中的主要步骤。可采用多种手段，固相载体是其中之一。如将抗原或抗体包被在固相载体上，然后再与符号的抗原或抗体直接反响，联系的符号物被固定在载体上，而游离的符号物留于溶液中。这么能够经过洗刷将游离的Ab※除掉，联系符号物的测定可在固相上进行。IgM抗体通常为保护性抗体具有免疫性。因而IgM抗体的测定，对某些流行症如甲型肝炎有较高的确诊价值。