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实时荧光定量PCR仪的概念
点击次数:402 发布时间:2014/12/25 15:42:34
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万**
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采用通过交替注入加热的空气以及环境温度的空气进行温度循环,转变速度可高达 20 ℃ / 秒;高表面积 / 容积比的玻璃毛细管反应管,确保管内温度于热反应室的迅速平衡; 30 分钟内即可完成 40个循环 采用LED冷光源移动后无需校正,免维护
宽广的动力学范围在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,就成了荧光定量PCR仪。其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同,只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统得出量化的实时结果输出。把这PCR仪叫做实时荧光定量PCR仪(qPCR仪)。荧光定量PCR仪有单通道,双通道,和多通道。当只用一种荧光探针标记的时候,选用单通道,有多荧光标记的时候用多通道。单通道也可以检测多荧光的标记的目的基因表达产物,因为一次只能检测一种目的基因的扩增量,需多次扩增才能检测完不同的目的基因片段的量。
同一运行中可以测量100-1010个拷贝浓度范围高灵敏度可从3pg人基因组DNA(约一个人的基因组当量)中检出单拷贝基因
重复性极佳同一热反应室提供完全相同反应条件,同一光学通路提供完全相同的检测通道,交叉点的CV(差异系数 )≤0.3%
灵活的检测方式530nm、560nm 、 610nm 、 640nm 、 670nm 和710nm六个荧光检测通道,适用市面上所有的检测模式
反应体积创新的100µl大体积反应体系,提高检测的灵敏度可选用多数第三方供应商提供的同型号,毛细管和兼容试剂软件功能,升更先进的自动定量方法,整合了相对定量软件,轻松实现基因差异表达的监测可自动实现 Tm Calling ,基因分型等功能。
原创作者:上海研域仪器设备有限公司



