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化学诱变剂产品资料
点击次数：1238 发布时间：2016/1/20 14:25:28
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黄*
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1.烷化剂
烷化剂具有一个或多个活性烷基，容易取代。DNA分子中的活泼氢原子．直接与一个或多个碱基起烷化反应，从而改变DNA分子结构，引起变异。
烷化剂是一类效果较好的诱变剂，分为单功能烷化剂和双功能或多功能烷化剂。单功能烷化剂仅含有一个烷化基团，毒性小，诱变效应大；双功能或多功能烷化剂含有两个或多个烷化基团，毒性大，诱变效应差。
常用的烷化剂有1一甲基一3一硝基一l-亚硝基胍（简称亚硝基胍，NTG）、甲基磺酸乙酯（又称乙基硫酸甲烷，EMS）、硫酸二乙酯（DES）、乙烯亚胺、氮芥等。烷化剂对微生物诱变效应是有差异的，主要决定于功能基团的作用及数目。乙基功能基诱变效应比甲基功能基要强。EMS是单功能烷化剂，是磺酸酯类中诱变效应较好的一种烷基化合物。NTG主要使细胞发生一次或多次突变，诱变效果较好，而死亡率小，实际使用时可以低浓度较长时间处理，从而获得较高的突变率，有超诱变剂之称。NTG尤其适合于诱发营养缺陷型突变株。
烷化剂的作用机制：①通过烷化基团使DNA分子上的碱基或磷酸部分发生烷化作用，在DNA复制时导致碱基配对错误而引起突变。碱基中的鸟嘌呤最易受烷化剂作用．形成6一垸基鸟嘌呤，并与胸腺嘧啶错误配对，造成碱基转换。胸腺嘧啶被烷基化后，可与鸟嘌呤错误配对。②引起DNA分子中磷酸和糖之间的共价键发生断裂。③使两个鸟嘌呤N7位点形成共价键。④一般双功能烷化剂易引起DNA双链间的交联，形成变异或死亡。⑤可能造成染色体畸变。
烷化剂的性质较活泼，不太稳定，水溶液中易水解。大部分烷化剂的半衰期短，半衰期长短与温度、pH有关。因此，要用一定pH范围的缓冲液配制．并且要现配现用。一般烷化剂杀菌率低而诱变效应高，但烷化剂多数致癌、极毒。因此，使用时一定要注意安全，避免直接接触身体和污染环境。
2.脱氯剂
亚硝酸是一种脱氨基．其诱变机制主要是使碱基氧化脱氨基，如使腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）分别脱氨基成为次黄嘌呤（H）、尿嘧啶（U）和黄嘌呤（X）。复制时，次黄嘌呤、尿嘧啶和黄嘌呤分别与胞嘧啶（C）、腺嘌呤（A）和胞嘧啶（C）配对，。前两者能引起碱基转换．而第三种并没有发生转换。为腺嘌呤一次黄嘌呤后引起的转换反应，从图4．26中看出转换反应包括几个环节：①腺嘌呤经氧化脱氨后变鹰烯醇式次黄嘌呤（He）；②由烯醇式次黄嘌呤通过互变异构效应而形成酮式次黄嘌哗Hk）；③DNA双链第一次复制，结果Hk因其在6位含有酮基，故只能与6位含氨基的胞嘧啶配对；④DNA双链的第二次复制，这时其中的C与G正常地配对，因而最终实现了转换。这种转换必须经历两次复制才能完成。此外，亚硝酸还可引起DNA两条单链之间的交联．阻碍双链分开，影响DNA复制，导致突变。细胞
3.移码诱变剂
移码诱变剂包括吖啶类染料（原黄素、吖啶黄、吖啶橙及a一氨基吖啶等）和一系列称为ICR类的化合物（ICR一171、ICR一191等，因由美国的肿瘤研究所“Institute for Cancer Research”合成而得名，它们是一些由烷化剂与吖啶类化合物相结合的化合物）。移码诱变剂对噬菌体有较强的诱变作用。移码诱变剂诱发细菌、放线菌的质粒脱落比其他诱变剂效果显著。
吖啶类化合物的诱变机制并不是很清楚。有人认为，由于吖啶类化台物是一种平面型的三环分子，与嘌呤一嘧啶碱基对的结构十分相似，故能嵌入两个相邻的EINA碱基对之间，使DNA拉长，两碱基之间距离拉宽，导致碱基插入或缺失，在DNA复制时造成突变点以后的所有碱基往后或往前移动，引起全体三联体密码转录、翻译错误而引起突变，称为移码突变。吖啶类化合物可以引起移码突变及其回复突变。在DNA链上增添或缺失一、二、四、或五个碱基时，均会引起移码突变；而增添或缺失三或六个碱基时，则不影响读码，只引起较短碱基的缺失或插入。
4.羟化剂
羟胺是一种羟化剂，是具有特异诱变效应的诱变剂，能专一性地诱发G：C到A：T的 转换。羟胺和DNA分子上碱基的作用主要是羟化胞嘧啶氨基。
5.金属盐类
用于诱变育种的这类化合物有氯化铝、硫酸镁等。其中氯化铝较常用，通常与其他诱变剂复合处理，效果较好。
6.其他诱变剂
（1）秋水仙碱秋水仙碱是细胞多倍体的诱导剂，最先用于诱导植物细胞形成多倍体．后来作为微生物诱变处理的辅助剂。秋水仙碱的主要作用是破坏细胞有丝分裂过程中纺锤丝的形成，使细胞不能产生两个子细胞，从而使细胞核内已复制的两套染色体都包含在一个细胞内，导致多倍体的形成。由于多倍体细胞不稳定，在以后分裂过程中仍然要分离，因此这时期如进一步用其他诱变剂处理，容易获得突变体。
（2）抗生素 作为诱变剂的抗生素有链黑霉素、争光霉素、丝裂霉素、放线菌素、正定霉素、光辉霉素和阿霉素等，它们都是抗癌药物，在诱变育种中虽有一些应用，但效果不如烷化剂等诱变剂显著。一般不单独使用，常常与其他诱变剂一起进行复合处理。
烷化剂具有一个或多个活性烷基，容易取代。DNA分子中的活泼氢原子．直接与一个或多个碱基起烷化反应，从而改变DNA分子结构，引起变异。
烷化剂是一类效果较好的诱变剂，分为单功能烷化剂和双功能或多功能烷化剂。单功能烷化剂仅含有一个烷化基团，毒性小，诱变效应大；双功能或多功能烷化剂含有两个或多个烷化基团，毒性大，诱变效应差。
常用的烷化剂有1一甲基一3一硝基一l-亚硝基胍（简称亚硝基胍，NTG）、甲基磺酸乙酯（又称乙基硫酸甲烷，EMS）、硫酸二乙酯（DES）、乙烯亚胺、氮芥等。烷化剂对微生物诱变效应是有差异的，主要决定于功能基团的作用及数目。乙基功能基诱变效应比甲基功能基要强。EMS是单功能烷化剂，是磺酸酯类中诱变效应较好的一种烷基化合物。NTG主要使细胞发生一次或多次突变，诱变效果较好，而死亡率小，实际使用时可以低浓度较长时间处理，从而获得较高的突变率，有超诱变剂之称。NTG尤其适合于诱发营养缺陷型突变株。
烷化剂的作用机制：①通过烷化基团使DNA分子上的碱基或磷酸部分发生烷化作用，在DNA复制时导致碱基配对错误而引起突变。碱基中的鸟嘌呤最易受烷化剂作用．形成6一垸基鸟嘌呤，并与胸腺嘧啶错误配对，造成碱基转换。胸腺嘧啶被烷基化后，可与鸟嘌呤错误配对。②引起DNA分子中磷酸和糖之间的共价键发生断裂。③使两个鸟嘌呤N7位点形成共价键。④一般双功能烷化剂易引起DNA双链间的交联，形成变异或死亡。⑤可能造成染色体畸变。
烷化剂的性质较活泼，不太稳定，水溶液中易水解。大部分烷化剂的半衰期短，半衰期长短与温度、pH有关。因此，要用一定pH范围的缓冲液配制．并且要现配现用。一般烷化剂杀菌率低而诱变效应高，但烷化剂多数致癌、极毒。因此，使用时一定要注意安全，避免直接接触身体和污染环境。
2.脱氯剂
亚硝酸是一种脱氨基．其诱变机制主要是使碱基氧化脱氨基，如使腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）分别脱氨基成为次黄嘌呤（H）、尿嘧啶（U）和黄嘌呤（X）。复制时，次黄嘌呤、尿嘧啶和黄嘌呤分别与胞嘧啶（C）、腺嘌呤（A）和胞嘧啶（C）配对，。前两者能引起碱基转换．而第三种并没有发生转换。为腺嘌呤一次黄嘌呤后引起的转换反应，从图4．26中看出转换反应包括几个环节：①腺嘌呤经氧化脱氨后变鹰烯醇式次黄嘌呤（He）；②由烯醇式次黄嘌呤通过互变异构效应而形成酮式次黄嘌哗Hk）；③DNA双链第一次复制，结果Hk因其在6位含有酮基，故只能与6位含氨基的胞嘧啶配对；④DNA双链的第二次复制，这时其中的C与G正常地配对，因而最终实现了转换。这种转换必须经历两次复制才能完成。此外，亚硝酸还可引起DNA两条单链之间的交联．阻碍双链分开，影响DNA复制，导致突变。细胞
3.移码诱变剂
移码诱变剂包括吖啶类染料（原黄素、吖啶黄、吖啶橙及a一氨基吖啶等）和一系列称为ICR类的化合物（ICR一171、ICR一191等，因由美国的肿瘤研究所“Institute for Cancer Research”合成而得名，它们是一些由烷化剂与吖啶类化合物相结合的化合物）。移码诱变剂对噬菌体有较强的诱变作用。移码诱变剂诱发细菌、放线菌的质粒脱落比其他诱变剂效果显著。
吖啶类化合物的诱变机制并不是很清楚。有人认为，由于吖啶类化台物是一种平面型的三环分子，与嘌呤一嘧啶碱基对的结构十分相似，故能嵌入两个相邻的EINA碱基对之间，使DNA拉长，两碱基之间距离拉宽，导致碱基插入或缺失，在DNA复制时造成突变点以后的所有碱基往后或往前移动，引起全体三联体密码转录、翻译错误而引起突变，称为移码突变。吖啶类化合物可以引起移码突变及其回复突变。在DNA链上增添或缺失一、二、四、或五个碱基时，均会引起移码突变；而增添或缺失三或六个碱基时，则不影响读码，只引起较短碱基的缺失或插入。
4.羟化剂
羟胺是一种羟化剂，是具有特异诱变效应的诱变剂，能专一性地诱发G：C到A：T的 转换。羟胺和DNA分子上碱基的作用主要是羟化胞嘧啶氨基。
5.金属盐类
用于诱变育种的这类化合物有氯化铝、硫酸镁等。其中氯化铝较常用，通常与其他诱变剂复合处理，效果较好。
6.其他诱变剂
（1）秋水仙碱秋水仙碱是细胞多倍体的诱导剂，最先用于诱导植物细胞形成多倍体．后来作为微生物诱变处理的辅助剂。秋水仙碱的主要作用是破坏细胞有丝分裂过程中纺锤丝的形成，使细胞不能产生两个子细胞，从而使细胞核内已复制的两套染色体都包含在一个细胞内，导致多倍体的形成。由于多倍体细胞不稳定，在以后分裂过程中仍然要分离，因此这时期如进一步用其他诱变剂处理，容易获得突变体。
（2）抗生素 作为诱变剂的抗生素有链黑霉素、争光霉素、丝裂霉素、放线菌素、正定霉素、光辉霉素和阿霉素等，它们都是抗癌药物，在诱变育种中虽有一些应用，但效果不如烷化剂等诱变剂显著。一般不单独使用，常常与其他诱变剂一起进行复合处理。
原创作者：上海一研生物科技有限公司
