如何做ELISA试剂盒实验才能减少实验误差

　 但是您知道吗？如果您在实验过程中犯了以下几个小错误的话也会出现实验误差的哦！
一 移液器的使用，加样（抗体）等需要准确定量的试剂时不使用排枪，经验证明排枪很不准确，极易跳孔，不要图便宜买低档的tips 因为ELISA不但会放大被检测的目的蛋白，也会放大非特异结合的杂质蛋白。
二 倍比稀释样品时，稀释倍数最好要小于10。
三 所有的装跟ELISA试剂盒相关试剂的容器，玻璃制品的要干烤过或者使用一次性的树脂容器。
除了以上几点之外，以下的小细节也会帮您减少实验误差：
1.做实验时少说话，防止唾液掉进酶标条中。
2.加入一抗二抗需要放入37°。
3.如果同时做多个板子，多个板子别罗一起；尽量少用排枪。
4.加样时，由低浓度向高浓度加，这样减少跳孔的几率。
5.勤换枪头。

ELISA试剂盒使用建议：

1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物请避光保存。

7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9． 本试剂不同批号组分不得混用。

原创作者：江苏菲亚生物科技有限公司