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比色皿的清洗方法
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相信做光化学的板油们有很多都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿。因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了,现在有一个好的方法大家可以试一下,效果不错的。盐酸:乙醇=1:2将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了。
请按下面步骤进行:
1.比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到.如果溶剂无毒的话。可以装入一半溶剂后,用手指按住杯的两端,用力摇晃次数应当是不少于三次。
2.然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要.当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3.最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到,如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4.洗完后不要刻意的将比色杯擦干,虚放在比色杯盒内不用盖上让其自然挥干,洗好的比色杯应当是透明,没有水迹的。
另外比色杯还怕碰撞,有的同学测试完样品后需要回收,样品又非常珍贵,他们就将比色杯里的样品倒回自己的试管或溶器中。如果是塑料试管还好说,如果是玻璃的,比色杯口也就撞坏了,这种做法在我这一经发现是绝对禁止的。
比色皿是光度分析最常用的器件,要注意保护透光面,拿取时应捏住毛玻璃面。可以用冷的或温热的(40-50度)阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液(2%)浸泡,可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸(3MOL/L)-乙醇(1+1)溶液洗涤。用自来水、实验室用纯水充分洗净,如急用,可用乙醇,润洗后用吹风机吹干。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。 酶免是中国著名ELISA试剂盒王国。随着全球化、国际化战略的推进,酶免已拥有超过5个主要生产基地,分布于全国多个省份及美国,形成了覆盖全球的生产基地和销售网络,能够及时、高效地为顾客提供产品和服务。
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