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铜绿假单胞菌的培养方法
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1、菌株操作应在无菌条件下进行,防止杂菌污染。
2、斜面菌苔转接方法:将配套液体培养基倾入斜面试管中并使用无菌接种环将菌苔刮取于液体中,
将含有菌苔的液体培养基倒回原始管中,振荡使菌苔分布均匀。将无菌棉拭子充分浸入菌悬液,
并涂布平板1/5~1/3区域,使用接种环交叉划线涂布区域使形成单菌落。
3、液体培养物转接方法:使用无菌吸管去除液体表面的液体石蜡,振荡混匀液体培养物,将无菌棉
拭子充分浸入菌悬液,并涂布平板1/5~1/3区域,使用接种环交叉涂布区域划线使形成单菌落。
4、本方法仅供参考,视情况可以通过其它合理途径进行传代和保存。
5、本公司出售的菌株仅用于科研、教学及卫生微生物检验质量控制。
培养基:营养琼脂、细菌保存培养基或胰酪胨大豆琼脂培养基
培养条件:35℃ 24-48小时
保存温度:25℃
备注:如需保存,则挑取单菌落接种至细菌保存培养基斜面,每月转接1次,5代后应销毁。
原创作者:江苏菲亚生物科技有限公司



