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半贴壁细胞的传代技术
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贴壁细胞传代时通常采用以下方法:
1.选用细胞生长状态好(90-95%),生长数量大于5×105 的细胞进行传代。
2.用移液枪充分吹打培养皿壁,使半贴壁细胞脱落下来(如果细胞贴壁比较牢,可使用胰酶进行消化1-3min,用1~2滴血清终止消化)。
(注:消化液配比为:0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA。若贴壁细胞逐渐趋于圆形、部分悬浮后,即可用手指轻轻拍打细胞,培养瓶侧部或底部使大部分贴壁细胞脱落,之后立即加入细胞终止液,终止细胞消化。每种细胞的消化时间有差异,消化时注意观察,不要消化太久。)
3.将混匀后悬液吸至15ml离心管中,1000rpm*3min离心,去原培养基。
4.弃离心管中上清液,加入细胞培养液重悬细胞。细胞计数调整至5×105/ml。
5.细胞分瓶后,加入适量细胞培养液至细胞培养瓶中,置于5%CO2、95%空气、37oC培养箱静置培养24小时。
原创作者:江苏菲亚生物科技有限公司



