药物溶出仪是一种测量药物溶出度的仪器，是研究和评价药物体外生物利用度的有效替代方法。也是衡量固体口服制剂生产工艺和质量是否合理稳定的重要手段。它用科学的测量方法取代了以往的崩解时限检查，提高了药物质量控制方法的科学性。

药物溶出仪操作流程

1、先将溶出杯放入仪器的六个孔中，用同心环盖调整位置，然后用定位件固定。

2、根据质量标准提供的方法，选择转篮或转桨，用定位杆调节转篮或转桨与溶解杯底部的间距，然后拧紧旋钮固定转篮或转桨。

3、向溶出杯中加入规定量的溶剂，然后将水注入水浴槽至水线位置。

4、接通电源，通过控制面板的每个按键预设的转速、溶解时间、采样间隔时间和水温控制参数。

5、当杯中溶剂的温度通过水浴达到37±0.5℃的恒温时，将6片(粒)试样分别放入6个转篮或直接放入每个旋转桨杯中，将旋转筐或旋转桨放入容器中，选择“运行”键立即开始计时，盖上有机玻璃盖，将取样针插入外孔。

6、当药物溶出仪在规定的溶出时间调用时，应在规定的取样点(篮体或桨的上端距液面中部10毫米处)吸入适量溶液，用0.8微米微孔滤膜过滤，注入试管。

7、取样完成后，关闭电源开关，拔出电源插头，提起旋转篮或浆液，取出篮体，倒出杯中的溶液，清洗所有器具，倒置晾干备用。

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