● 取出次性取出次性培养器(软管端有溶解针头和稀释针头)先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开无菌包装。

● 将次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。

● 将次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。

● 溶解针头和样品瓶口需酒精灯火焰消毒，插到样品瓶里，过滤样品，先将滤帽取下，然后将稀释液过滤到次性培养器至每杯

●摘下次性培养器顶部空气滤器开口的胶塞，套在次性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵注入的培养器内。(先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子，先加入改良马丁培养基;再取另外个夹子夹住另外根管子，并拔去先的两个夹子，加入硫乙醇酸盐流体培养基)。

●用夹子夹闭与次性培养器连接部的软管，留出5-6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。

●分别按照药典规定的培养时间进行培养。

●观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注射器插入软管抽取所需量做进步检查。

二、 粉剂样品sop

● 取出次性培养器(软管端有溶解针头和稀释针头)先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开无菌包装。

● 将次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。

● 将次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。

● 将次性培养器顶部空气过滤器的胶帽取下。

● 将溶解针头和供试品瓶口过酒精火焰消毒，针头插到样品瓶里，然后稀释针头和稀释液瓶口过酒精灯火焰消毒，针头插到稀释液里，开机，将稀释液倒置，把稀释液注入样品瓶中，样品瓶中稀释液加满后，放下稀释液瓶，再倒置样品瓶，使溶解后的供试品通过培养期进行集菌，重复操作每个样品的过滤程序。

● 完成集菌后，若样品具有抑菌作用或防腐剂(按抑菌性样品的sop进行操作)

● 启开已灭菌好的培养基瓶，将溶解针头和培养基瓶口过酒精灯火焰消毒，针头插入培养基瓶中，稀释液瓶中针头不要拔出。

三、 抑菌性样品(液体)sop

●取出次性培养器(单针孔)先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开无菌包装。

●将次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。

●将次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。

●过滤样品，先将滤帽取下，然后将稀释液过滤到次性培养器内至每杯体30ml左右。浸泡3分钟左右。

●打开待见样品的铝盖插针孔并做环行消毒(按照液体样品的sop进行过滤)重复操作每个样品的过滤程序。

●完成集菌后，对培养器里面的抑菌成份进行冲洗，加冲洗液，先将滤帽取下，再加入冲洗液(加至没杯体100ml)并同时振荡。

打开包装箱，取出资料袋，仪器及随机备品和备件，根据装箱单，仔细核对箱内物品。

5.1.2电源连接

将仪器放置在平稳的工作台上，将电源线插至在后面的电源插槽内，另端插入室内的网电源。

(注意：电源电压，频串与本仪器匹配，见3.3)

5.1.3安装方法

将仪器放置在平稳的工作台上，将各附件按结构示意图所示，逐个安装妥当，把电源线插头插入与仪器匹配的电源，开机后看是否能够正常有效地运转。将脚踏开关连接线接头插入集菌仪后不对应的插孔即可，若需取下，断开电源，拔下即可。

5.2调试

5.2.1试机检查要点

(1)马达运行是否正常，除正常转动声外是否有异常噪声和振动。

(2)加、减速是否平缓有效。

(3)将培养器软管正确装进泵头(见下图)，取瓶液体连接，开机检测各软管液体流动是否顺畅。

(4)显示屏是否显示正常。

5.2.2试机方法

(1)将仪器置于合适的检测环境中(见4.4)。

(2)将悬杆支架和排液槽(按结构示意图所示)安装在的部位。

(3)将仪器的泵头松开，将培养器的软管正确放入泵头的定位槽内，合上泵头。

(4)插上电源，打开仪器开关，按4.3的操作方法进行设置操作。

(5)接通电源，在正确装好培养器后，踩动脚踏开关，仪器即停止运行。

(6)在粉针剂溶解时，建议使用转速为40转/分;在大容量注射剂过滤操作时，建议试用转速为160转/分;然后根据具体需要作微调。

(7)当更换试品和完成过滤时，按下“s”键或踩动下脚踏开关，仪器即可停止运行。

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