提供者:上海非利加实业有限公司 发布时间:2020/12/28 阅读次数:39次 进入该公司店铺我要询价
药品保存箱的实验室温湿度控制要求:
环境条件温湿度的控制方面考虑的要素就是保证实验操作的环境温湿度是能够满足实验程序各个过程的需要。主要从以下几个方面来制定实验室环境温湿度控制范围。
先识别各项工作对环境温湿度的要求。主要识别仪器的需要、试剂的需要、实验程序的需要,以及实验室员工的人性化考虑(人体在温度18-25℃相对湿度在35-80%范围内总体感觉舒适,并且从医学角度来看环境干燥和喉咙的炎症存在定的因果关系)四个方面要素综合考虑,列出对温湿度控制范围要求的清单。
然后选择并制定有效的环境温湿度控制范围。从以上各要素所有要求清单中摘取较窄范围作为该实验室环境控制的允许范围,制定环境条件控制方面的管理程序,并依据该科室实际情况制定合理有效的SOP。
接着保持和监控。通过各项措施保证环境的温湿度在控制的范围内,并对环境温湿度进行监控和做好监控的记录,超过允许范围及时采取措施,开空调调节温度,开除湿机控制湿度。
药品保存箱主要用于保存药品、试剂、疫苗、生物制品、血液制品等,温度范围为2-8℃,由制冷系统、数字温度控制系统、空气循环系统、温度传感器等组成。放入药品根据所需要设置将温度调节到较佳冷藏温度即可运行。当箱内温度高于所设置温度时,通过制冷系统将温度自动调节到所需温度,并带有温度超标报警。
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