甲型肝炎病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

 

中英文名称	规格	价格	说明书
Hepatitis A Virus(HAV) 甲型肝炎病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒	50次	2990元
运输：低温 保存：负20度 有效期：一年 货期：2-3周

产品及特点

1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。

2. 根据甲型肝炎病毒染料法荧光定量RT-保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。

3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。

4. 一管式荧光定量PCR检测，避免后续污染。

5. 本试剂盒足够50次20μL反应体系的荧光定量PCR。

本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

规格及成分

成分	编号	十孔盒包装
2×qPCR MagicMix	试剂一	500μL（棕色管）
荧光PCR专用模板稀释液	试剂二	1 mL（黄盖）
甲型肝炎病毒染料法荧光定量RT-PCR引物混合物	试剂三	100μL（白盖）
甲型肝炎病毒染料法荧光定量RT-PCR阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL)	试剂四	50μL（红盖）
使用手册	试剂五	1份

运输及保存

低温运输，-20℃保存，保存期限一年。

自备试剂 

DNA模板、10×ROX（根据机型决定，具体见使用方法）。

使用方法

一、稀释PCR阳性对照（以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）

1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。

2. 标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。

3. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液（用带芯枪头，下同）。

4. 在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡1分钟，得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

5. 换枪头，在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

6. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照到5号管中，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

7. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

二、样品DNA的制备

8. 如果有N个样品，必须设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步制备的PCR阳性对照的第4号（浓度为1×10E4 拷贝/μL，10μL相当于1万拷贝）或第5号（浓度为1×10E5 拷贝/μL，10μL相当于10万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品，则PC和NC的体积也必须是200μL。

9. 用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。

三、设置qPCR反应（20 μL体系，在样品制备室进行）

10. 如果只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照，6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复，则反应设置数量相应增加2或3倍。

11. 在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加）：

成分	样品管 N+2个	PCR阴性对照管	PCR阳性 对照管（2-7管）
2×qPCR MagicMix （棕色管）	10 μL	10 μL	各10 μL
甲型肝炎病毒染料法荧光定量RT-PCR 引物混合液（白盖）	2 μL	2 μL	各2 μL
自备10×ROX (见注)	2 μL	2 μL	各2 μL
N+2待测样品DNA模板	6 μL	不加	不加
第7步所得PCR阳性对照 稀释液（2-7号）	不加	不加	各6μL（2号样到2号管，3号样到3号管…）

注:仅ABI7500、7700和7900仪器需要使用ROX作为对照，其他荧光PCR仪器（如iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene 3000、RotorGene 6000和LightCycler480）不需要使用ROX，则用水替代。

12. 盖上盖子后上机，按下面参数进行PCR（具体PCR参数可以根据仪器不同而自行优化）。

过程	温度	时间
预变性	92℃	5分钟
PCR反应 （30个循环）	92℃	60 秒
	54℃	60 秒
	72℃	60 秒

13. 数据采集

具体操作按所用仪器的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA时，大吸收光谱在471 nm，结合DNA时的大吸收光谱在500 nm，大发射光谱在530 nm。信号采集可以设置在复性或延伸步骤。 

四、数据处理

14. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的log值为横轴，以Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值，再推算出其浓度。

如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于或等于30。对待测样品，如果其Ct大于或等于40则为阴性，如果小于或等于35则为阳性。如果在35-40之间，则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性，如果小于40，则为阳性。

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