P53敲除的HCT-116细胞株HCT-116/P53_产品说明_仪器仪表技术文献

P53敲除的HCT-116细胞株HCT-116/P53

提供者：上海雅吉生物科技有限公司发布时间：2019/4/22 9:30:11 阅读次数：1106次进入该公司店铺

P53敲除的HCT-116细胞株HCT-116/P53细胞说明书

细胞名称：	HCT-116 P53 ,P53敲除的HCT-116细胞株
产品货号：	YS4059C	规格：	T25瓶或者2ml冻存管
生长特性：	贴壁生长	传代比例：	细胞80-90%汇合时 1:2~1:4传代
培养条件：	90%DMEM，10%胎牛血清(优质)，100U/ml双抗，37℃， 5% CO2 。使用McCOY＇s 5A培养基
冻存条件：	70%基础培养基+20%FBS+10%DMSO

仅供科研使用，不可用于临床诊断和治疗
冻存细胞接收后的处理：
1）干冰运输，收到细胞后立即转入液氮或直接复苏；
2）收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。
复苏细胞接收后的处理：
1）收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。
2）75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。
3）建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。
4）如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。
细胞培养方法：

细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

细胞冻存：待细胞生长状态良好是进行细胞冻存

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入2ml0.25%胰酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
P53敲除的HCT-116细胞株HCT-116/P53

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