免疫酶技术又称酶免疫测定法,是继免疫荧光技术和放射免疫技术之后发展起来的又一种免疫标记技术。它是把抗原抗体的特异性反应和酶的高效催化作用相结合而建立的。该技术通过化学方法将酶与抗体或抗抗体结合，形成酶标记物，这些酶标记物仍保持免疫学活性和酶的活性，然后将它与相应的抗体或抗原起反应，形成酶标记复合物，结合在免疫复合物上的酶，在遇到相应的底物时，则催化底物产生水解、氧化或还原等反应，而生成可溶性或不溶性有色物质。然后根据显色的深浅来反映待测样品中抗原或抗体的含量，如生成的有色物质为可溶性，则可用肉眼比色或酶标测定仪测定光密度值（OD）定性或定量；如生成的有色物质为不溶性沉淀物，同时又是电子致密物质，则可用光学显微镜或电子显微镜识别和定位。因此，免疫酶技术是一项定位、定性和定量（敏感度可达每毫升水平）的综合技术。常用的酶是辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶。
大鼠AT-Ⅲelisa试剂盒的亮点：
1.专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。2.灵敏度高：由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。3.样品易保存：经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。另外我公司欢迎客户来样待测，可从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导，更多详细信息敬请来电！
除大鼠AT-Ⅲelisa试剂盒，我公司其余精选Elisa试剂盒展示：
| F4345-B | 大鼠NP-Yelisa试剂盒 |
| F4346-A | 大鼠生长激素释放多肽(GHRP)elisa试剂盒 |
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| F4351-A | 大鼠胰岛素受体β(ISR-β)elisa试剂盒 |
| F4351-B | 大鼠ISR-βelisa试剂盒 |
IL白介素系列，IFN干扰素系列、TNF肿瘤坏死因子系列、生长因子系列、免疫球蛋白系列、细胞粘附分子系列、MMP系列等等。所有试剂盒经过实验验证，保证有效且重复性佳。
人AT-Ⅲelisa试剂盒样本的处理过程：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
本公司专业提供人AT-Ⅲelisa试剂盒，最新优惠价格及全程技术指导。
英文名称：Rat Anti-Thrombin Ⅲ,AT-Ⅲ elisa Kit
大鼠AT-Ⅲelisa试剂盒测定在临床检验中的应用由于各种抗原成份，包括小分子的半抗原，均可用以制备特异性的抗血清或单克隆抗体，利用此抗体作为试剂就可检测标本中相应的抗原，因此免疫测定的应用范围极广，在临床检验中可用于测定：
1、体液中的各种蛋白质，包括含量极少的蛋白质如甲胎蛋白等。
2、激素，包括小分子量的甾体激素等。
3、抗生素和药物。
4、病原体抗原，HBsAg、HBeAg等。
另外，也可利用纯化的抗原检测标本中的抗体，例如抗-HBs等。
大鼠AT-Ⅲelisa试剂盒计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
大鼠AT-Ⅲelisa试剂盒试验原理：试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
大鼠AT-Ⅲelisa试剂盒其他相关试剂有：
| 大鼠血栓前体蛋白elisa试剂盒 |
| 大鼠TpPelisa试剂盒 |
| 大鼠抑制素Belisa试剂盒 |
| 大鼠INH-Belisa试剂盒 |
| 大鼠胰岛素受体βelisa试剂盒 |
| 大鼠ISR-βelisa试剂盒 |
| 大鼠糖化血红蛋白A1celisa试剂盒 |
1、体液中的各种蛋白质，包括含量极少的蛋白质如甲胎蛋白等。
2、激素，包括小分子量的甾体激素等。
3、抗生素和药物。
4、病原体抗原，HBsAg、HBeAg等。
另外，也可利用纯化的抗原检测标本中的抗体，例如抗-HBs等。
大鼠AT-Ⅲelisa试剂盒科研计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
大鼠AT-Ⅲelisa试剂盒科研试验原理：试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
大鼠AT-Ⅲelisa试剂盒科研其他相关试剂有：
| 大鼠THelisa试剂盒 |
| 大鼠类糜蛋白酶elisa试剂盒 |
| 大鼠Chymaseelisa试剂盒 |
| 大鼠类胰蛋白酶elisa试剂盒 |
| 大鼠TPSelisa试剂盒 |
| 大鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子elisa试剂盒 |
| 大鼠GM-CSFelisa试剂盒 |