名称：北京分子杂交炉价格
品牌：百奥莱博
编号：BTN120930
产地：国产|进口
产品简介:
本产品采用模块化设计,外观新颖、温度控制稳定、操作简单可靠、转速稳定、不受外界电源电压影响,杂交过程在连续旋转的杂交瓶内进行,膜与探针完全混合,彻底避免了杂交袋的繁琐封装及放射同位素的泄漏;该仪器工作室具有防辐射功能。
主要技术参数:
恒温范围: 室温+5℃-100℃
控温精度: ±0.5℃
杂交管规格: ф35×220mm 可选配
外型尺寸(长x宽x高):420x380x380(mm)

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肌红蛋白 2,6-Dichloroindophenol 100684-32-0
总胆红素(TBIL)检测试剂盒(BOD微板法)   100T
BL0645 丁基-琼脂糖凝胶H.P Butyl -Sepharose H.P
F030221 HRP标记兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG*HRP
L-天门冬氨酸钙 Eosin B 39162-75-9
精子形态学染色液(Shorr法)   3×20ml|3×100ml
ARB11926 大肠杆菌宿主残留蛋白(E.colI P)含量检测 escherichia coli protein,e.coli p ELISA KIT
ARB11448 人套膜蛋白(INV)代做ELISA实验 Human involucrin,inv ELISA KIT
ARB11808 人鼻咽癌(NPC)酶联免疫定量检测 Human nasopharyngeal carcinoma,npc ELISA KIT
ARB12578 大鼠高密度脂蛋白(HDL)elisa检测操作说明书 Rat high density lipoprotein,hdl ELISA KIT
ARB13659 兔水通道蛋白4(AQP4)ELISA代测服务 Rabbit  aquaporin 4,aqp-4 ELISA KIT
147-85-3 L-Proline  L-脯氨酸
ARB12016 大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)含量测试 Rat α1-acid glycoprotein,α1-agp ELISA KIT
蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物片剂(含EDTA)   1片|10片|20片
ARB10869 人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)尿液中含量检测 Human anti-glucoprotein 210,gp210 ELISA KIT
ARB12708 大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)免费代测 Rat phosphatidylinositol antibody igg/igm,pi ab-igg/igM ELISA KIT
ARB12071 大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)Elisa定量检测 Rat neutrophil elastase,ne ELISA KIT
BL0236 DEAE葡聚糖凝胶 A-50 DEAE Sephadex A-50
F030633 FITC标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*FITC
BTN70903 一步法质粒 DNAOUT 2.0 One-Step Plasmid DNAOUT 2.0
北京分子杂交炉价格关键词：Hybridization Oven,BTN120930,分子杂交炉


·多点突变试剂盒
编号：BTN130823
英文名称：Multipoints Mutagenesis Kit
规格：20次
产品简介:
本试剂盒是利用一对设计特殊的锚定引物(Anchor Primer)及几条定点突变引物对DNA多个不同位点同时进行定点突变的试剂盒。锚定引物“尾巴”上的特异性序列是与大多数基因都不相匹配的,因此保证了PCR扩增的特异性。本试剂盒的主要原理是:设计合成同一方向的锚定引物及定点突变引物,将锚定引物及定点突变引物用T4聚核苷酸激酶磷酸化后与模板质粒DNA进行退火,再使用T4 DNA聚合酶和T4 DNA连接酶进行延伸和连接形成突变单链,然后使用锚定引物“尾巴”上的特异性引物(ETail F/ETail R)和高保真DNA聚合酶对突变单链进行PCR扩增,再将获得的双链PCR产物克隆回原载体中,即可达到实验目的,获得目的突变体。
本试剂盒操作快速简单,只需一天时间便可以完成整个突变操作。本试剂盒尤其适用于插入片段长度在1.0 kb以下的多位点基因突变实验,对于1.0 kb以上的DNA*(代＇片＇)段的多位点基因突变,由于引物退火的不完全、PCR扩增中可能引入新的突变点等原因,可能降低实验成功率。本公司曾经使用本试剂盒,成功进行了1.5kb DNA*(代＇片＇)段的多位点基因突变实验。本试剂盒中的Anchor F1和Anchor R1引物可供克隆于pUC系列载体或pBluescript系列载体中的DNA*(代＇片＇)段的多位点基因突变实验,使用方便。使用试剂盒中的Control质粒及各种Control实验用引物可进行Control实验。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·零背景T载体
编号：BTN131233
英文名称：Zero Background T Vector
规格：20次
产品简介:
本载体是经过独特改造的第二代T载体,用户只需在一个PCR引物上加上几个特殊的碱基,即可零背景克隆和定向克隆,只有当PCR片段定向插入到本载体时,菌落才能生长,其他所有情况(如载体自连、目标PCR片段的反向插入、非目标PCR片段的正向和反向插入)下菌落均不能生长。
本产品特点如下:
1.零背景,阳性克隆率接近100%。
2.连接效率高,30分钟可完成连接反应。
3.简单,无需使用IPTG/X-Gal进行蓝白筛选。
4.连接产物可直接用于细菌转化。
5.用途广,可用于PCR产物克隆、TA克隆、克隆后的DNA测序、定向克隆。
6.提供引物一对,可直接用于菌落PCR检测。
运输及保存:
低温,有效期一年。

·DNA拓扑异构酶I
编号：BTN120414
英文名称：DNA Topoisomerase I
规格：100U
产品简介:
DNA Topoisomerase I(DNA 拓扑异构酶 I)来源于小牛胸腺，与来源于原核生物的酶性质不同，在无Mg2+的条件下也具有活性。而且，原核生物的DNATopoisomerase I只作用超螺旋分子的负链，而本酶则能使来源于超螺旋分子正负链均形成松散型，DNA Topoisomerase I催化4种反应：
1. 使环状超螺旋分子的超螺旋解开。
2. 在单链环状DNA分子内形成绳结(Knotting)和解开绳结(Unknotting)。
3. 催化具有互补碱基序列的环状单链DNA形成双链闭环状DNA分子。
4. 2个环状双链DNA分子之中的一个存在DNA链的切口时，发生两个分子的连结反应(Catenation)或者逆反应(Decatenation)。
反应条件:
1X Buffer+BSA [50 mM KAc，20 mMTris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃)]。加入 100μg/ml BSA。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl，35 mM (NH4)2SO4，50 mM KCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50% Glycerol，pH 7.5 @ 25℃
备注:
1. pBR322 DNA和φX174 DNA的RF I(超螺旋分子)用DNA Topoisomerase I反应后电泳，胶中含溴乙锭(EB)时，反应前后DNA带的位置不发生变化。这是因为由DNA Topoisomerase I作用而转换为松散型的DNA受EtBr的影响，再次变为超螺旋状态。因此，使用Topoisomerase I反应后，一般使用不含EB的琼脂糖凝胶电泳，电泳终了后再用EB染色。
2. 如果在10×添附Buffer中直接加入0.1%小牛血清白蛋白溶液，会产生大量的白色沉淀。因此，在反应液调制时需按以下顺序添加试剂：dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。
3. BSA在-20℃下易产生沉淀，应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
单位定义:
1单位指在25μl反应体系，37℃条件下，15分钟内能催化超过95%的0.5μgpUC19RFI型(负超螺旋)DNA松弛所需要的酶量。DNA超螺旋化通过不含溴化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。热失活65℃20分钟。
运输及保存:
低温运输，-20℃保存，有效期一年。

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