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VU0071063

产品属性本产品采购属于商业贸易行为

VU0071063
  • 市场价格: 电议
  • 产品型号:
  • 更新时间: 2021/9/15 16:56:44
  • 发布时间: 2021/9/15 16:56:44
  • 生产地: 美洲
  • 访问次数: 2次
  • 公司名称: MedChemExpress

企业档案

MedChemExpress

5 营业执照已上传

企业类型:生产商

公司地址:上海市浦东新区张衡路1999弄3号楼

主营产品:活性小分子-抑制剂-激动剂-化合物库

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产品简介

VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC50=7.44 μM),可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。

详细内容

公司简介

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

VU0071063

CAS No. : 333415-38-6

MCE 国际站:VU0071063

产品活性:VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC50=7.44 μM),可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超极化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。

研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel

作用靶点:Potassium Channel

In Vitro: VU0071063 (1 nM~1 mM; HEK-293 cells) dose dependently opens Kir6.2/SUR1. VU0071063 (0~20 μM; isolated cells) inhibits β-Cell excitability in mouse Islets. VU0071063 (10 μM; 1 hour; isolated cells) inhibits glucose-stimulated insulin secretion.
VU0071063 dose dependently and reversibly hyperpolarizes the β-cell membrane potential, which, in turn, inhibits glucose-stimulated Ca2+ entry and insulin secretion. The actions of VU0071063 on the β-cell membrane potential are reversed by tolbutamide, and glucose stimulated insulin secretion is unaffected by the inactive analog 34MT, indicating that the effects are mediated through Kir6.2/SUR1.

In Vivo: VU0071063 (50 mg/kg; i.p.; 4 hours) leads to a significant increase in blood glucose at 60 minutes.

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品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物;
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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关键词:vu0071063  

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