3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
注意事项：
①加入试剂的顺序应致，以保证所有反应板孔温育的时间样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质使用
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。
4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
"二乙酰乙酯 97% 2-溴苯乙烯 97%,含0.1%对叔丁基邻苯二酚(TBC)稳定剂
5-基-2-硼酸 97% 4-羟基苯甲酸苯甲酯 99%
4-氟-2-甲基苯硼酸 97% 4-溴丁酰氯 95%
3-氟-4-醛基苯硼酸 98% 4-溴桂酸 98%
2-氟-4-甲基苯硼酸 96% 4-氯桂酸 99%
2-氟-5-三氟甲基苯硼酸 98% 桂酰胺 97%
2-氟-6-甲氧基苯硼酸 98% 甲酸桂酯 92%
3-氟-4-甲基苯硼酸 97% 咖啡酸苯乙酯 97%
4-甲酰苯硼酸 97% 盐酸可乐定 98%
4-氟苯硼酸 99% 头孢呋辛钠 分析标准品
-2-硼酸 98% 桂基氯 95%
3-氟吡啶 99% 醛 98%
2-氟-4-甲氧基苯硼酸 98% α-氯代桂醛 97%
3-氟-4-甲氧基苯硼酸 98% 氯贝特 98%
5-醛基-2-甲氧基苯硼酸 98% 头孢噻肟钠 ≥99.5%（HPLC)
3-氟-4-(甲氧基羰基)苯硼酸 97% 头孢拉定
DDAH-II 双甲基精氨酸水解酶2抗体规格: 0.2ml
DDX19B/DBP5 解旋酶DEAD5抗体规格: 0.1ml
酸性土壤速效磷测试盒100管/96样D-DIMER 交联纤维蛋白二聚体抗体规格: 0.2ml
DDX58 DDX58抗体规格: 0.2ml
phospho-DDX58 (Ser8) 磷酸化DDX58抗体规格: 0.1ml
phospho-DDX58 (Thr170) 磷酸化DDX58抗体规格: 0.1ml
DDB1 DNA损伤结合蛋白1抗体规格: 0.2ml
DDB2 DNA损伤结合蛋白2抗体规格: 0.1ml
DDC/DOPA Decarboxylase 多巴胺脱羧酶抗体规格: 0.1ml
NG2 硫酸软骨素蛋白多糖4/黑色素瘤相关蛋白抗体规格: 0.1ml
DDX4/MVH DDX4抗体规格: 0.1ml
DEF1/α Defensin 1/3 防御素α1/3抗体规格: 0.1ml
Defensin alpha 4 防御素α4抗体规格: 0.1ml"
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