立式压力蒸汽灭菌器利用压力饱和蒸汽对产品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备,适用于制药、科研、农业等单位,对敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌,是理想的设备。
立式压力蒸汽灭菌器利用压力饱和蒸汽对产品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备,适用于制药、科研、农业等单位,对敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌,是理想的设备。
立式压力蒸汽灭菌器产品特点:
产品特点:
自控型
手轮式快开门安全连锁装置结构
外壳、筒体、网篮均采用SUS304材料制成,耐酸,耐碱,耐腐蚀
微电脑智能化自动控制
压力安全联锁装置,超温自动保护装置
自涨式密封圈,自动排放冷空气
断水自控
超压自泄
内循环排汽式,带3升集气瓶
灭菌终了可设自动排气、蜂鸣器提醒,自动停机
标配样品测试孔
三种模式控制:a.加热-灭菌-快排汽 b.加热-灭菌-慢排气 c.加热-灭菌-不排汽
选配:熔化-保温功能(熔化温度60~98℃,时间范围0~999分钟;保温温度40~60℃,时间范围0~999分钟)
技术参数:
型号:YXQ-50A
容积:50L
功率:2.7kW
电源:220V±10% 50Hz±2%
极限工作/设计温度:135℃/138℃
极限工作/设计压力:0.22MPa/0.25MPa
定时范围(分钟):0-120
内腔尺寸(mm):Ф300×755
提篮尺寸(mm):Ф280×210×3个
外形尺寸(mm):445×525×1120
关键词:
YXQ-50A 立式压力蒸汽灭菌器 灭菌器
苏州星源洁净环境科技有限公司Suzhou Xingyuan Clean Environment Technology Co. , Ltd.成立以来致力无尘室环境参数测试、微粒子测量及局部净化设备设计,环境在线实时监测系统等研发与创新,为用户提供完备的环境测试解决方案和服务。目前公司主打两条产品线,一条以洁净室方面上、中、下游整体解决方案为主导;一条以滤料、滤器、滤材等性能参数检测为主导的技术定制类测试台。目前,公司正逐步接轨世界先进技术引入中国,整合自身优势,围绕无尘室整体拓展整合链,逐步构建环境参数检测的便携化、模块化、智能化。公司是国内专业从事净化车间、实验室检测的技术服务商,与国内外许多知名公司合作,同时还自主研发诸多高科技产品,产品应用领域广泛,涉及制药行业、生物制剂、医疗器械、电子、化工等等行业,产品远销国内外,受到客户的一致好评,我们是净化领域的追赶者,秉承传统技术的基础上不断创新,不断突破。公司的主营业务是:1.检测
仪器: 远程在线环境监控系统、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪、高效过滤器检漏、泄压阀(压缩空气质量检测仪)、气流流行检测仪(烟雾发生器)、气溶胶发生器、气溶胶光度计、温湿度压差测试仪,臭氧浓度检测仪、风速仪、声级计、照度计、压差表(计)等2.净化设备: 净化工作台,生物安全柜、称量间、传递窗、风淋室、层流车、层流罩、FFU、高效过滤器等3.第三方检测: 检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数(自净时间),风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。 检测标准: 1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013 2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013 3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004 4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010 5 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010 6 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010 7 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-20108 《医药工业洁净厂房设计标准》GB 50457-20199 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 2626-201910 《医用一次性防护服技术要求》GB 19082-200911 《医用防护口罩技术要求》GB 19083-201012 《日常防护型口罩技术规范》GB/T 32610-201613 《医用外科口罩》YY 0469-201114 《一次性使用医用口罩》YY/T 0969-201315 《高效率空气过滤器(亚高效、高效、超高效)第3部分:滤纸试验》EN1822-3:200916 《高效率空气过滤器及滤材第3部分:滤纸试验》ISO 29463-3:201117 《HEPA和ULPA滤材试验》IEST-RP-CC021.3:200918 《一般通风用空气过滤器性能试验方法》JG/T22-199919 《一般通风空气过滤器计径效率试验方法》ANSI/ASHRAE 52.2-201220 《一般通风用空气过滤器-过滤性能的测定》EN779-201221 《通风用空气过滤器装置和电动空气清洁器的试验方法》JISB9908-2011
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