一次性医用外科口罩颗粒物过滤测试_口罩检测仪器

医用外科口罩颗粒物过滤测试_口罩检测仪器用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。

医用外科口罩颗粒物过滤测试_口罩检测仪器​原理

参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了同类设备的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。

测试标准

NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置技术要求；

GB/T 2626 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器

相关术语

过滤效率：在规定检测条件下，过滤元件滤除颗粒物的百分比；

油雾法检测：以 DEHS/PAO/DSP 等油性或等价物做气溶胶来检测口罩或滤料的过滤性能；

盐雾法检测：以 NaCl 或等同卤化物作为气溶胶来检测口罩或滤料的过滤性能的方法；

测试原理：

干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联

撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。

并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒

数目监测；整个测试过程以一定流量或风量进行。

符合标准：
GB/T 32610-2016 、GB 2626-2006 、GB 19082-2009 、GB 19083-2010 
GB 24539-2009 、YY 0469-2011、YYT0969-2013、

产品特点

配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。

配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。

内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。

自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。

内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。

技术参数：

项目                                    技术参数                             

过滤效率检测范围                       0-99.999%

过滤效率检测流量计范围                （10-100）L/min，精度2.5级

过滤效率采样频率                       1-9999次/min可任意设置

过滤效率颗粒物浓度                    （0.001-200）mg/m3

计数中位径               盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm

粒度分布几何标准偏差                   盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60

动态检测范围                            0.001-100 mg/m3，精度1%

仪器准确度等级（精度等级）              460mm×525mm×1430mm

差压传感器量程                          0～500Pa

电源                                   AC 220V，50Hz