欢迎来到 阿仪网

免费注册

首页 | 产品 | 求购 | 资讯 | 专题 | 找厂商 | 打听 | 品牌 | 资料 | 技术文献 | 展会 | 新品 | 促销 | 招标 | 优质仪器
广告
广告

您的位置:首页>仪器仪表资讯>行业商机>宁德市医院采购271万医疗设备

宁德市医院采购271万医疗设备

发布时间:2020/3/2 16:33:00编辑:Ma Liang
已有968人关注

  【阿仪网 行业商机】受宁德市医院委托,福建省中达招标代理有限公司对[350900]ZDZB[GK]2020001、宁德市医院医疗设备采购项目组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号:[350900]ZDZB[GK]2020001

2、项目名称:宁德市医院医疗设备采购项目

3、招标内容及要求:
金额单位:人民币元
合同包 品目号 采购标的 允许进口 数量 品目号预算 合同包预算 投标保证金
1 1月1日 全数字彩色超声诊断系统 1(套) 200,000.00 200000 4000
2 2月1日 超声诊断系统 1(套) 590,000.00 590000 11800
3 3月1日 彩色多普勒超声诊断仪 1(套) 180,000.00 180000 3600
4 4月1日 彩色多普勒超声诊断仪 1(套) 600,000.00 600000 12000
5 5月1日 彩色多普勒超声诊断仪 1(套) 850,000.00 850000 17000
6 6月1日 神经外科动力系统 1(套) 195,000.00 195000 3900
7 7月1日 电生理检测系统 1(套) 95,000.00 95000 1900


4、采购项目需要落实的政府采购政策:除特别说明外,下述政策适用于所有合同包。(1)进口产品:执行《政府采购进口产品管理办法》,允许进口产品参加投标的品目详见《采购标的一览表》。(2)节能产品、环境标志产品:按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号规定执行。 (3) 信息安全产品:执行《关于信息安全产品实施政府采购的通知(财库[2010]48号)》。 (4) 小型、微型企业:执行《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。(5) 监狱企业:执行《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)。 (6) 残疾人福利性单位:执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)。(7)执行《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库﹝2016﹞125号)

5、供应商的资格要求:

(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

包:1  
明细 描述
采购人提出特定条件的证明材料2 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效)
采购人提出特定条件的证明材料1 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;
包:2  
明细 描述
采购人提出特定条件的证明材料2 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效)
采购人提出特定条件的证明材料1 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;
包:3  
明细 描述
采购人提出特定条件的证明材料2 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效)
采购人提出特定条件的证明材料1 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;
包:4  
明细 描述
采购人提出特定条件的证明材料2 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效)
采购人提出特定条件的证明材料1 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;
包:5  
明细 描述
采购人提出特定条件的证明材料2 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效)
采购人提出特定条件的证明材料1 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;
包:6  
明细 描述
采购人提出特定条件的证明材料2 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效)
采购人提出特定条件的证明材料1 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;
包:7  
明细 描述
采购人提出特定条件的证明材料2 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效)
采购人提出特定条件的证明材料1 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;


6、购买招标文件时间、地点、方式或事项:

招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统报名

),否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价:0元

8、供应商报名开始时间:2020-02-28 18:30 报名截止时间:2020-03-14 18:30

9、投标截止时间:2020-03-23 09:00(北京时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点:2020-03-23 09:00,福建省中达招标代理有限公司宁德分公司蕉城区宁川路东兴花苑1号楼B梯302室

11、公告期限:5个工作日。

12、本项目采购人:宁德市医院

地址:宁德市东侨经济开发区闽东东路13号

联系人姓名:陈为国

联系电话:05932292168

采购代理机构:福建省中达招标代理有限公司

地址:福州市台江区福州市台江区宁化街道祥坂街357号阳光假日广场17层09室

项目联系人:陈小姐

联系电话:0593-2868755

网址:zfcg.czt.fujian.gov.cn

开户名:福建省中达招标代理有限公司


福建省中达招标代理有限公司

2020-02-28
 






微信号:ayiwangapp17

(来源: 中国政府采购网 )

标签:

上一篇:福建省渔业资源监测中心采购色谱仪等实验室仪器 下一篇:河北省农林科学院旱作所科研仪器设备购置项目公开招标公告

为您推荐

相关新闻

西南民族大学应用化学综合实验平台建设采购项目公开招标采购公告 发布时间:2024/3/29 10:05:01
项目概况西南民族大学应用化学综合实验平台建设采购项目 招标项目的潜在投标人应在http://www.scltzb.com获取招标文件,并于2024年04月19日 10点00分(北京时间)前递交投标文件
开合式电流互感器的技术规范团体标准发布 发布时间:2024/3/29 10:00:05
3月28日,记者从中国国际科技促进会主办的“绿色数字 智慧物联”数智产业研讨会上了解到,由江阴市星火电子科技有限公司、江苏安科瑞电器制造有限公司、沈阳中川测试技术有限公司、常州欧瑞电气股份有限公司、山
国家光伏、储能实证实验平台(大庆基地)2023年度数据成果发布 发布时间:2024/3/29 9:57:16
3月28日,国家光伏、储能实证实验平台(大庆基地)2023年度数据成果发布会在北京召开。发布会对国家光伏、储能实证实验平台(大庆基地)2023年度实证实验数据成果进行了全面系统解读和发布。国家光伏、储
官方紧急通知,大批耗材将被停用!美敦力、强生、雅培... 发布时间:2024/3/29 9:53:50
官方紧急通知,3月29日截止!3月20日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布了《关于启动第一批辽宁省医用耗材挂网采购产品价格治理工作的通知》(以下简称《通知》)。据了解,第一批价格治理耗材主要针对27
国家药监局发布2024年医疗器械行业标准制修订计划项目 发布时间:2024/3/29 9:40:44
  随着科技的不断进步和医疗需求的日益增长,医疗器械行业的健康发展已成为国家战略的重要组成部分。为了确保医疗器械的安全性、有效性和质量可控,3月20日,国家药监局在全面分析国内外行业发展态势
中国环境监测总站获批2024年臭氧前体物57组分混合气标准物质B类国家计量比对 发布时间:2024/3/29 9:31:16
  气体标准物质/标准样品(以下简称标气)是作为大气环境监测的关键“量具”,广泛应用于环境空气自动监测、污染源在线监测仪器设备的校准和期间核查、分析方法的评价、质量控制等工作,是确保大气监测
广告

图片视点

西南民族大学应用化学综合实验平台建设采购项目公开招标采购公告

优质产品

版权声明

凡本网注明"来源:阿仪网"的所有作品,版权均属于阿仪网,未经本网授权不得转载、摘编或利 用其它方式使用。已获本网授 权的作品,应在授权范围内使用,并注明"来源:阿仪网"。违者本网将追究相关法律责任。

本网凡注明"来源:xxx(非本网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其 真实性负责,且不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。如其他媒体、网站或个人从本网下载使用 ,必须保留本网注明 的"稿件来源",并自负版权等法律责任。

如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起两周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

旗下频道

色谱仪 光谱仪 反应釜 试验箱 试验机 搅拌器 培养箱 离心机 水分测定 气体检测 量热仪 石油仪器 纯水器 比表面仪 温度记录 流量计 万用表 显微镜 粒度仪 测厚仪 硬度计 酸度计 元素分析 生物试剂 电线电缆 天平衡器 传感器 食品检测 压力仪表 电化学 测厚仪 阀门仪表 电力仪表 干燥设备 药物检测