elisa试剂盒产品我司提供免费代测,快速检测一周内出结果。小鼠、人、马、大鼠、猪、牛等ELISA试剂盒产品种类齐全,现货供应,质量可靠,是广大科研学者学习研究的伙伴。
用途:用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应
存储条件:2-8℃
规格:96T/48T
产品别名:马转化生长因子β2(TGFB2)ELISA定量检测试剂盒,马转化生长因子β2(TGFB2)酶联免疫试剂盒.
96T使用方法:96TELISA检测试剂盒可用作标本90个,标准曲线6个或者用本公司产品作标本94个,标准对照2个。
48T使用方法:48TELISA检测试剂盒可用作标本46个,标准曲线6个或者用本公司产品作标本47个,标准对照1个。
操作流程:
1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。
上海酶远生物科技有限公司专业提供ELISA试剂盒,种属齐全,指标成千上万种,质量好发货及时,稳定的重复性和可靠高,特异性强,优秀的技术团队竭诚为您服务。
猪白介素6(IL-6)ELISA Kit 现货价格
代测服务:
服务编号 服务项目 内容说明 提交结果 周期
RGSc1 间接法ELISA检测 客户提供检测材料 检测试验报告 1周
RGSc2 夹心法ELISA检测 客户提供检测材料和检测试剂盒 检测试验报告 1周
RGSc3 竞争法ELISA检测 客户提供检测材料和检测试剂盒 检测试验报告 2周
在寄ELISA试剂盒标本的同时,需要您注明:标本编号、所测项目、是否做复孔、联系方式、实验后标本是否寄回。
产品优势:
上海酶远ELISA试剂盒免费代测、送货上门
运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
您于我公司购买产品后有任何疑问,都可以打电话给我公司业务员,我们会为您安排解决。在为了节省您宝贵的时间,我们还提供免费代实验,只要你把样品邮寄给我们,我们会在5-7个工作日内完成,并且保证结果。如果您对我们的ELISA试剂盒感兴趣的话,您可通过QQ在线咨询、邮箱咨询、网站留言、电话拨打的方式与我们取得联系,我们将竭诚为您服务,祝您工作愉快!
常见问题:
1、 不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性.
2、 若不同批号试剂的不同组分(A液或酶工作液),或不同试剂的不同组分进行交叉使用,有可能出现显色浅或本底高,花板等情形。
3、 加样时样品量误差,对于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值附近的标本影响极大,建议校对加样器。
4、 反应时间的误差,做大量标本时,第一孔和最后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
5、 由于滴瓶的精密性肯定不如加样器,不排除不同滴头滴量的误差。另外滴加过程中是否产生气泡、速度是否均匀,是否颤动等影响液量的因素均可导致以上情况。高标准要求时应使用加样器。
6、 阈值附近实际上是个灰区(gray scale),不能截然分为阴性、阳性,国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检,以次数多者为准,如一次阳两次阴最后判为阴,但实际上是否为阴不好说,只有判为可疑,临床上可以让患者过一段时间后再测。
7、 肉眼观察稍显色,酶标仪打印为阴性的标本在实际工作中是难以避免的,肉眼目测结果不可靠,应以酶标仪判读为准。
8、 由阴性变为强阳性原因多为操作过程中漏加试剂等有关。
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注意事项:
a. 在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。
b.建议新鲜标本收集后尽早检测。1-3天左右检测的样本可储存在4℃备用。如有特殊原因需要周期性收集标本,请将标本及时分装后放在-20℃或- 70℃条件下保存,避免反复冻融。
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间最好控制在5分钟内.
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
本公司elisa试剂盒为现货供应、到货周期短,公司提供免费代测,更好的为您服务!公司提供各种种属、各种系列ELISA检测试剂盒,仅适用于科研,不适用于临床诊断。详情请来电咨询或咨询在线人员。
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