ASMS2020，赛默飞重磅推出两款智能化Exploris系列质谱—Orbitrap Exploris™ 120和Orbitrap Exploris™ 240，为广大质谱工作者带来全新ji致体验。通过前几期的介绍，大家已经领略到了两款新产品在蛋白质组学、代谢组学、食品安全和生物制药等领域的强大性能优势，本期我们再来看一下Exploris 120和240如何在小分子制药领域大显身手吧！

通过研究确定和表征试验药物的所有主要代谢产物和负责其代谢的特定酶，了解药物代谢途径，评价代谢物对药物安全性和有效性的影响，对药物研发及生产有着重要的意义。但在代谢产物发现及鉴定过程中，由于复杂基质的影响或是代谢物含量很低，往往对分析人员造成极大的困扰。Orbitrap Exploris系列质谱以其简单的操作，出色的稳定性和灵敏度，绝jia的分辨率和质量精度，无论是代谢物还是药物杂质，使我们可以轻松面对小分子制药分析挑战。


在复杂基质中，由于代谢物含量很低，同时又有很强的背景干扰，使得传统DDA数据采集方法很难触发所有代谢物的二级信息。Orbitrap Exploris 240质谱具备Acquire X智能数据采集功能，可对样品信息进行深度覆盖，收集所有代谢物的全面LC/MS数据。


数据质量对化合物鉴定至关重要，质量精度越高，二级碎片越丰富，越有利于对未知代谢物进行准确鉴定。配备EASY IC离子源的Orbitrap Exploris质谱平台，可使仪器的质量精度长期保持在亚ppm级别，同时stepped NCE碎裂方式可获得相应母离子丰富的二级碎片，使得鉴定结果更加可靠。


有了高质量的数据，再加上智能的数据处理软件，使得代谢物鉴定工作更加轻松。赛默飞Compound Discoverer™ 软件以其流程化的设计，丰富的功能模块和定制化的工作模板，可高效辅助分析人员进行代谢物的发现及鉴定。

对于高分辨质谱而言，基于全扫描的定量是分析人员更加倾向的一种方式。不需要像典型的SRM那样需要优化每个化合物，全扫描方法可以很容易地设置，只需点击几下，就可以完成方法设置。并且这种方式有更强的数据回溯性。

灵敏度、线性范围及扫描速度是定量分析中最shou关注的几个因素，直接决定了定量结果的准确性。

fg级别的灵敏度及超过5个数量级的线性范围

更快的扫描速度，即使在正负切换的情况下，也能保证绝jia的定量能力
绝jia的质量精度，有效排除基质杂质干扰，保证定量结果的准确性

温馨提示：FDA发布的 NDMA 检测第1法，就是基于Orbitrap 高分辨定量的方法哦！

结语

在小分子制药分析中，能准确的鉴定化合物，并在此基础上对该化合物做出准确定量，对分析人员来说至关重要。Orbitrap Exploris质谱平台可提供超高的分辨率及出色的质量精确，配合 Acquire X（Orbitrap Exploris 240）智能数据采集功能，确保自信的化合物鉴定结果；其更快的扫描速度、更高的灵敏度又能确保精zhun的定量，带给用户更优越的分析性能和体验。此外，Orbitrap Exploris质谱平台在杂质鉴定，E&L分析，中药成分鉴定等领域同样具有绝jia表现，敬请期待后续文章！