基因导入仪产品及厂家
宁波新芝scientz-2c基因导入仪 基因导入仪 特价出售电转化可以用来将dna转入受态细菌、动植物细胞、酵母细胞中。相对化学方法，电转化法可以获得更高的转化效率。这种方法比其它方法获得的重复性更加好，操作简易并节省时间，导入效率高，已经成为不可缺少的分子生物学基本技术。
更新时间:2024-03-07
宁波新芝wj-2005活体基因导入仪 基因导入仪 特价 在当今世界dna疫苗和基因治疗的研究中，个十分重要的技术难关是如何提高将基因导入动物活体细胞内的效率。研究和开发能将外源性dna安而高效地导入组织细胞中的仪器是解决这个问题的关键。
更新时间:2024-03-07
电转化可以用来将dna转入受态细菌、动植物细胞、酵母细胞中。相对化学方法，电转化法可以获得更高的转化效率。这种方法比其它方法获得的重复性更加好，操作简易并节省时间，导入效率高，已经成为不可缺少的分子生物学基本技术。
更新时间:2024-03-07
产品是种方便的手提式设备，可对细胞进行直接的原位基因转移，通过调节氦气的压力，带动位于小尼龙管内壁处预包有dna、rna或其它生物材料的金粉颗粒，将其打入细胞内部。
更新时间:2024-03-07
在当今世界dna疫苗和基因治疗的研究中，个十分重要的技术难关是如何提高将基因导入动物活体细胞内的效率。研究和开发能将外源性dna安而高效地导入组织细胞中的仪器是解决这个问题的关键。
更新时间:2024-03-07
上海巴玖提供的高压气体基因枪，有以下几点特征：--质量稳定：实行过程质量监控，细致入微，方位检测！--价格合理：高效内部成本控制，减少了开支，让利于客户！--交货快捷：先进生产流水线，充足的备货，缩短了交货期！基因导入设备高压气体基因枪gj-1000高压气体基因枪
更新时间:2024-03-07
上海巴玖提供的基因导入仪，有以下几点特征：--质量稳定：实行过程质量监控，细致入微，方位检测！--价格合理：高效内部成本控制，减少了开支，让利于客户！--交货快捷：先进生产流水线，充足的备货，缩短了交货期！基因导入仪价格scientz-2c基因导入仪
更新时间:2024-03-07
dna基因导入xinyi-2e基因导入仪 动植物细胞基因导入仪产品简介：xinyi-2e 基因导入仪电转化可以用来将dna转入受态细菌、动植物细胞、酵母细胞中。相对化学方法，电转化法可以获得更高的转化效率。这种方法比其它方法获得的重复性更加好，操作简易并节省时间，导入效率高，已经成为不可缺少的分子生物学基本技术。
更新时间:2024-01-03
nepa21高效基因电转染仪 采用全新设计的电转程序，门针对难转染细胞、微藻、受精卵、离体组织、动物活体等的高效转染利器，配合利的电压衰减（voltage decay）设计，nepa21可在获得高转染效率的同时，提高细胞存活率。具有高转染效率及高细胞存活率的优点。
更新时间:2023-12-15
上海旦鼎提供的高压气体基因枪，有以下几点特征：--质量稳定：实行过程质量监控，细致入微，方位检测！--价格合理：高效内部成本控制，减少了开支，让利于客户！--交货快捷：先进生产流水线，充足的备货，缩短了交货期！基因导入设备高压气体基因枪gj-1000高压气体基因枪
更新时间:2023-11-07
宁波新芝wj-2005活体基因导入仪 基因导入仪 特价 在当今世界dna疫苗和基因治疗的研究中，个十分重要的技术难关是如何提高将基因导入动物活体细胞内的效率。研究和开发能将外源性dna安而高效地导入组织细胞中的仪器是解决这个问题的关键。
更新时间:2023-11-07
基因枪技术（颗粒轰击）是种新的基因导入技术，它把遗传物质或其它物质附着于高速微弹直接射入细胞内的物理方法，是目前国际上较先进的基因导入技术。气体基因枪可在广泛的细胞类型中得到瞬间的稳定和高效率的表达、转化。
更新时间:2023-11-07
电转化可以用来将dna转入受态细菌、动植物细胞、酵母细胞中。相对化学方法，电转化法可以获得更高的转化效率。这种方法比其它方法获得的重复性更加好，操作简易并节省时间，导入效率高，已经成为不可缺少的分子生物学基本技术。
更新时间:2023-11-07
scientz03-ii紫外交联仪是种多用途的254nm紫外辐射系统，主要用于将核酸交联固定在膜上。还可用于琼脂糖凝胶中dna的切割、reca突变筛选、嘧啶二聚体产生的部分限制性内切酶消化、uv灭菌消除pcr污染等。在紫外灭菌、聚合物紫外处理等方面也有应用价值。
更新时间:2023-11-07
本产品是种方便的手提式设备，可对细胞进行直接的原位基因转移，通过调节氦气的压力，带动位于小尼龙管内壁处预包有dna、rna或其它生物材料的金粉颗粒，将其打入细胞内部。
更新时间:2023-11-07
在当今世界dna疫苗和基因治疗的研究中，个十分重要的技术难关是如何提高将基因导入动物活体细胞内的效率。研究和开发能将外源性dna安而高效地导入组织细胞中的仪器是解决这个问题的关键。
更新时间:2023-11-07
scientz-2c基因导入仪采用整机一体化设计，操作简单，显示直观，主要是利用电转化来将dna转入感受态细胞、动植物细胞、酵母细胞中。与其它方法相比，电转化法具有高重复性，高效率、操作简易、可定量控制等优点，已经成为不可或缺的分子生物学基本技术。
更新时间:2023-10-07
基因枪技术（颗粒轰击）是一种全新的基因导入技术，它把微米大小的、包被有核酸的金或钨微粒加速到所需要的速度，从而将基因导入细胞、组织或器官。得到瞬间的稳定和高效率的表达、转化。具有快速、简便、安全、高效的特点。
更新时间:2023-10-07
手提式基因枪是一种便携式基因枪设备，可对细胞进行直接的原位基因转移，适用于瞬时转染和稳定转染.该仪器射击面积小、粒子分布均匀，可以转化不同大小的受体，保证了转化效率；样本要求低：只需少量dna和细胞，无需载体dna，对大片段dna 无限制。手提式基因枪因简便灵活的操作而被广泛应用于动植物样本的基因转化研究。
更新时间:2023-10-07
脑立体定位注射泵qsi是可以固定于脑立体定位仪或者显微操作仪，进行动物脑内或组织内微量（nl-μl）液体注射应用的仪器。qsi是可以实现下限量注射/抽吸达到1nl，注射流速为0.001ul/min-363ul/min的显微注射微量注射泵。
更新时间:2023-09-28
数显皮升气动显微注射泵系统，利用程控脉冲压力控制显微注射仪操作，将目的物质如mrna/蛋白质/染料/dna皮升别注射到靶物体如斑马鱼胚胎、果蝇幼体、线虫幼体性腺中，用于鱼类遗传学中鱼类细胞、鱼类幼体、胚胎显微注射操作，转基因动物研究、基因编辑研究、基因干扰研究等。
更新时间:2023-09-28
nanoject iii纳升注射泵是可编程显微注射泵系统，用于定量、定速对卵细胞及鱼类胚胎、昆虫幼体、原生动物、动物颅脑组织等的纳升液体显微注射或抽吸操作。它可提供快速（200nl/s）、准确度0.1nl，注射量0.6nl-999.9nl之间编程体积微量液体注射或抽吸，一次操作注射或抽吸上限达4200nl的样品液。
更新时间:2023-09-28
氯霉素溶液（50mg/ml） 基因工程英文名称chloramphenicol solution(50mg/ml)储存条件-20℃，期1年单位ml/瓶本产品是浓度为50mg/ml的氯霉素溶液，可以加入到细菌液体或者固体培 养基中培养含氯霉
更新时间:2022-07-14
硫酸卡那霉素 基因工程英文名称 anti-his tag monoclonal antibody期 4年 usp grade溶解性 100mg/ml in water别名 kanamycin a sulfate；kanamycin mo
更新时间:2022-07-14
pet-28a（+） 基因工程系列pet-28a(+)是一种常用的融合蛋白类型原核表达载体，含有抗卡那霉素基因。表达由宿主细 胞提供的 t7 rna 聚合酶诱导。 宿主菌：建议克隆用 e.coli dh5α 或 0 做受体菌
更新时间:2022-07-14
pet-32a（+） 基因工程产品简介：pet-32a(+)是一种常用的融合蛋白类型原核表达载 体，含有抗氨苄青霉素基因。表达由宿主细胞提供的t7rna聚合酶 诱导。 宿主菌：建议克隆用e.coli dh5α或0做受体菌；
更新时间:2022-07-14
型号 scientz-2c并接电阻 50, 100, 150, 1600, -∞共30档脉冲形式 指数衰减操作系统 微电脑控制高压输出电压
更新时间:2022-06-16
基因枪技术（颗粒轰击）是一种全新的基因导入技术，它把遗传物质或其它物质附着于高速微弹直接射入细胞内的物理方法，是目前国际上较先进的基因导入技术。
更新时间:2021-03-26
电转化可以用来将dna转入受态细菌、动植物细胞、酵母细胞中。相对化学方法，电转化法可以获得更高的转化效率。这种方法比其它方法获得的重复性更加好，操作简易并节省时间，导入效率高，已经成为不可缺少的分子生物学基本技术。
更新时间:2021-03-26
在当今世界dna疫苗和基因治疗的研究中，一个十分重要的技术难关是如何提高将基因导入动物活体细胞内的效率。研究和开发能将外源性dna安全而高效地导入组织细胞中的仪器是解决这个问题的关键。采用特定的电场使活体细胞处于脉冲电场之中，能显著地增强细胞膜的通透性，从而使dna分子能大量地进入细胞内，提高dna疫苗和基因治疗的效果。本仪器在经过与国外同类仪器进行比较使用以后，显示出其具有相同的高效，简单和安全
更新时间:2021-03-26
宁波新芝wj-2005活体基因导入仪 基因导入仪 特价在当今世界dna疫苗和基因治疗的研究中，个十分重要的技术难关是如何提高将基因导入动物活体细胞内的效率。研究和开发能将外源性dna安而高效地导入组织细胞中的仪器是解决这个问题的关键。
更新时间:2020-12-08
上海巴玖提供的高压气体基因枪，有以下几点特征：--质量稳定：实行过程质量监控，细致入微，方位检测！--价格合理：高效内部成本控制，减少了开支，让利于客户！--交货快捷：先进生产流水线，充足的备货，缩短了交货期！基因导入设备高压气体基因枪gj-1000高压气体基因枪
更新时间:2020-12-08
上海巴玖提供的基因导入仪，有以下几点特征：--质量稳定：实行过程质量监控，细致入微，方位检测！--价格合理：高效内部成本控制，减少了开支，让利于客户！--交货快捷：先进生产流水线，充足的备货，缩短了交货期！基因导入仪价格scientz-2c基因导入仪
更新时间:2020-12-08
产品是种方便的手提式设备，可对细胞进行直接的原位基因转移，通过调节氦气的压力，带动位于小尼龙管内壁处预包有dna、rna或其它生物材料的金粉颗粒，将其打入细胞内部。
更新时间:2020-12-08
在当今世界dna疫苗和基因治疗的研究中，个十分重要的技术难关是如何提高将基因导入动物活体细胞内的效率。研究和开发能将外源性dna安而高效地导入组织细胞中的仪器是解决这个问题的关键。
更新时间:2020-12-08
电转化可以用来将dna转入受态细菌、动植物细胞、酵母细胞中。相对化学方法，电转化法可以获得更高的转化效率。这种方法比其它方法获得的重复性更加好，操作简易并节省时间，导入效率高，已经成为不可缺少的分子生物学基本技术。
更新时间:2020-12-08
上海到天门搬家公司★上海物流专线，★选择最佳服务，……最好……最便宜上海搬家公司）上海本耐物流有限公司，咨询（谭经理）上海本耐物流公司欢迎来电咨询，上海长途搬家公司，上海物流专线，上海物流公司，上海货运公司 ，上海货运运输，上海物流运输，上海货运专线，整车零担运输，设备运输，大小件运输，搬家运输。
更新时间:2020-07-09
该仪器采用高压电场方法可以短时间内使细胞膜打开成孔状，其目的是将大分子（如：dna、蛋白质、抗体）、小分子（如蔗糖、染料）转化细胞内。操作简单，导入效率高，已经成为不可缺少的一种新技术。
更新时间:2020-05-26
qubit® 3.0荧光定量仪为全新升级的台式荧光计，配套高灵敏的qubit®定量分析试剂盒，精确定量dna,rna和蛋白质浓度。采用专门研制的荧光染料，只有与样品中的靶分子特异结合时方可发射荧光信号，从而报告靶分子的浓度，因此这种特异性可以使您获得比传统紫外吸光法更加精确的结果。qubit® 3.0荧光定量仪 品质保证 价格优惠 欢迎前来咨询 上海道尚生物科技有限公司
更新时间:2019-01-11
它使转基因工作在操作上变得更灵活，简便。军事医学科学院放射研究所用此设备开展科研工作，取得很好的结果。
更新时间:2015-08-11
该仪器广泛应用于各种动物、植物细胞和微生物的电穿孔，也可作细胞杂交、融合、基因导入的研究。本型号整机一体化，采用人机对话界面，操作简单、直观、细化了电容、电阻的设定范围，使细胞的电穿孔实验在相关条件下有了更广泛的选择。
更新时间:2015-08-11
该仪器广泛应用于各种动物、植物细胞和微生物的电穿孔，也可作细胞杂交、融合、基因导入的研究。本型号整机一体化，采用人机对话界面，操作简单、直观、细化了电容、电阻的设定范围，使细胞的电穿孔实验在相关条件下有了更广泛的选择。
更新时间:2015-08-11
主要技术参数： 脉冲电压：20~200vdc，任意设置.脉冲宽度：1—255ms, 任意设置.间隙宽度: 1—255ms, 任意设置.脉冲波形：方波或矩形波放电次数：1-99个正负脉冲/次，任意设置.输入电压：220v输入频率：50hz或60hz
更新时间:2013-12-03
主要技术参数：高压输出：400-2500v 低压输出：100-450v 高压电容：1、5、6、25、30、31uf 低压电容：100uf、125uf、150uf…1675uf，以25uf进步并接电阻：50、100、150、1600；-∝共30档 操作系统：手动控制 输出波形：带rc时间常数衰变或斜截衰变指数波型 外形尺寸：368×
更新时间:2013-12-03
主要技术参数：高压输出：400-2500v低压输出：100-450v高压电容：1、5、6、25、30、31uf低压电容：100uf、125uf、150uf…1675uf，以25uf进步并接电阻：50、100、150、1600；-∝共30档操作系统：微电脑控制输出波形：带rc时间常数衰变或斜截衰变指数波型外形尺寸：368×316×229mm主机净重：10.5kg包装尺寸：480×420×280mm
更新时间:2013-12-03
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