细胞N-乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白ATP酶活性光度法

我公司细胞N-乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白ATP酶（NSF ATPase）活性光度法定量检测试剂是一种旨在使用ATP酶、丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，在敏感性抑制剂N-乙基马来酰亚胺存在与否的情况下，受到钠钾ATP酶的水解产生的ADP过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应， 即采用光度法测定其氧化后吸光峰值（NADH浓度）的变化，以此进行测算单位酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种来酰亚胺敏感细胞（动物、人体、昆虫等）裂解悬液N-乙基马性融合蛋白ATP酶的特异性活性检测。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。

注意事项

• 本产品为20次操作（比色皿；10个样本）或80次（96孔板；40个样本），包括背景对照测定
• 操作时，须戴手套
• 系统操作过程中，背景测定只需1次
• 建议样品忌用磷酸缓冲溶液等，可以使用SUCROSE、IMIDAZOLE等
• 加入样品启动反应后3秒内即刻光度测定
• 如果测定初期，背景对照吸光读数不稳定，表明体系均衡温度不理想，建议样品加入前孵育由3分钟延长至5分钟
• 反应测定值由高到低变化；测定可以持续60分钟
• 测定值由高到低变化，即0分钟测定读数高于60分钟测定读数，表明有酶活性
• 光度测定后，比色皿须清洗彻底
• 建议待测样本总蛋白浓度为50至100微克/50微升；如果样本酶活性过低或过高，则可以增加或降低样本量；注意计算公式的调整（本公司提供 BCA蛋白质浓度定量试剂盒30031.1）
• 样品特异活性是指N-乙基马来酰亚胺敏感的NSF ATP酶
• N-乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白ATP酶活性单位浓度定义：在37℃温度下，pH 9.0条件下，每分钟内能够氧化1微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作为一个活性单位
• 本公司提供系列ATP酶类分析技术产品

如：

组织N-乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白ATP酶（NSF ATPase）活性光度法定量检测试剂盒

酵母N-乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白ATP酶（NSF ATPase）活性光度法定量检测试剂盒

植物N-乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白ATP酶（NSF ATPase）活性光度法定量检测试剂盒

N-乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白ATP酶（NSF ATPase）转运功能检测试剂盒

原创作者：上海哈灵生物科技有限公司