名称 | 数量 | 成分 |
微孔板 | 12×8 | 微孔中包被了羊抗兔IgG(多克隆) |
抗血清 | 1×8ml | 即用型、含抗血清(兔)、磷酸盐缓冲液、稳定剂 |
酶联物 | 1×13ml | 即用型 |
标准品A~F | 6×1.5ml | 浓度:0、1.35、4.0、12.0、37.0、111nmol/L 即用型、含新喋呤、磷酸盐缓冲液、稳定剂 |
质控1+2 | 2×1.5ml | 即用型、浓度/可接受范围见质控单 |
分析缓冲液 | 1×21ml | 即用型、含磷酸盐缓冲液、BSA、稳定剂 |
洗涤液 | 1×50ml | 20倍浓缩、含吐温、稳定剂 |
底物液 | 1×19ml | 即用型,缓冲液、稳定剂 |
终止液 | 1×19ml | 即用型、含1M硫酸 |
所需材料(未提供)
1、移液器,体积10、50、100、1000ul
2、混合器
3、定轨振荡器(500rpm)
4、8通道移液器,带加样槽
5、洗涤瓶,自动或者半自动洗板机
6、450nm酶标仪(参考波长为600-650nm)
7、双蒸水或去离子水
8、吸水纸,吸头和计时器
储存条件
新喋呤试剂盒运输和储存的温度为2~8℃。避免直接的光照和加热。微孔板拆封后保存在密封袋中2~8℃,可以稳定至有效期。
样本稀释
血清、血浆
不需要稀释,避免阳光直接照射
尿液
使用分析缓冲液按1:101稀释
如10ul+1000ul,避免阳光直接照射
样本的浓度高于标准品的,必须进一步稀释。
新喋呤试剂盒检测步骤
1、移取20ul的标准品、质控品、血清、血浆和稀释的尿液样本至相应的孔中。
2、每孔加入100ul的酶联物。
3、每孔加入新喋呤抗血清50ul。
4、盖板,避光在振荡器(500rpm)、室温(18~25℃)下温育90分钟。
5、移去封板纸,倒出孔中溶液,洗板4次,每次每孔使用300ul稀释的洗涤液。在吸水纸上拍干。
6、对于底物液和终止液的使用,建议使用8通道的移液器,确保每孔加入的时间间隔是相同的。避免气泡的产生。
7、每孔加入150ul的底物液。
8、室温(18~25℃)下温育10分钟。
9、每孔加入150ul的TMB终止液终止反应。轻轻震动包被板使溶液混匀。
10、在15分钟内于450nm的酶标仪上读数(参考波长是600~650nm)。
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