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王老师通过阿仪网咨询BSA-FITC异硫氰酸荧光素标记牛血清白蛋白

点击次数:1483 发布时间:2018/1/11

    上海恒远生物技术发展有限公司自成立以来一直专注于科研,所供应产品以价格适中、发货快、品质优等优势,获得众多科研朋友的青睐和支持,为了更好的回馈顾客,持续为科研单位提供更优质更放心的科研产品,助力您的科学研究,本公司坚持放眼未来,继续开创生物领域产品,欢迎您来电洽谈业务!
 

    王老师通过阿仪网咨询BSA-FITC异硫氰酸荧光素标记牛血清白蛋白图如下:

     
BSA-FITC(异硫氰酸荧光素标记牛血清白蛋白)应用范围 
用于细菌、病毒、梅毒螺旋体、钩端螺旋体等微生物的抗原或抗体检查。
用于临床自身免疫病的多种自身抗体荧光检查,如抗核抗体,抗心肌抗体等。
细胞因子等检查的荧光流式细胞仪测定。
白细胞分型抗原的免疫荧光染色。
免疫组织及免疫病理中抗原,抗体检查,如各种肿瘤抗原检查。

【产品材料】
 异硫氰酸荧光素(Fluorescein Isothiocyanate,FITC)
  异构体I(IsomerI),Sigma F-7295,M.W:389.4
  发射光谱(吸收光谱)493nm,荧光光谱550nm
牛血清白蛋白(BSA),Japan(分装),M.W:68000,纯度98%。(Albumin Bovine Serum)
标记缓冲液:0.5MpH9.5 C.B,洗脱液:0.01MpH7.2PBS
 
【质量分析】
 每支0.5ml液体,含有0.03%NaN3防腐
BSA蛋白浓度在7.2mg左右,FITC为Sigma异构体I,约在93μg/ml。495nm为吸收峰,525nm荧光发射峰
工作浓度用 0.01mol/L pH7.2PBS稀释使用
-20℃可保存一年,尽量少反复冻融
 我司BSA-FITC备有少量高浓度现货,蛋白浓度26mg/ml,价格请电询。
 
【保存温度】
 -20℃冻存一年以上。

科研ELISA检测试剂盒.本公司可提供实验代测服务.
人的牛血清白蛋白残留检测 ,elisa试剂盒,Elisa试剂盒价格,Elisa试剂盒说明书,Elisa试剂盒技术咨询,Elisa试剂盒免费代测。
产品名称:人的牛血清白蛋白残留检测    
英文名称:Human rudimental bovine serum albumin check-up ELISA KIT

产品规格:96人份/48人份
各种种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛、羊…
标本齐全:血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液、关节液、胸腔溢液等…
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:2-8℃。
2.有效期:6个月
运输条件低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来,发展十分迅速,目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。    

(一)原理
  ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。    

(二)操作步骤
     方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
  1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
  2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
  3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
  4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
  5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
  6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O?D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O?D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
  
方法二 用于检测未知抗体的间接法:   
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。
2、次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*后一遍用DDW(超纯水)洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
3. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
4. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
5. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O?D值:

     在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O?D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

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