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小鼠犬狂犬病毒IgG抗体(RVA-IgG)elisa试剂盒
价格：￥782
品牌名称：$brandModel.Title型号：96T/48T 原产地：中国大陆 更新时间：2024/3/20 9:41:11
产品摘要：小鼠犬狂犬病毒IgG抗体(RVA-IgG)elisa试剂盒
货号:YQ-59632K
本公司提供代测服务凡购买本公司ELISA试剂盒的客户均可享受免费的ELISA代测服务。
全程提供技术指导,提供售后服务,有质量问题免费包退换免除您实验的后顾之忧。如有需要参考,也可以索要试剂盒说明书。我司产品齐全,因上架数量有限未能全部上架,如需订购或者产品详情请直接联系我司销售!
货号:YQ-59632K
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详细内容
小鼠犬狂犬病毒IgG抗体(RVA-IgG)elisa试剂盒
货号：YQ-59632K
规格：96T/48T
英文名称：Mouse RVA-IgG ELISA KIT
效期：6个月
储存：2-8℃
ELISA试剂盒操作注意事项:
1、试剂应按标签说明书储存，使用恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存，以免变质。
3、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质使用。
4、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7、底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成
后应立即读取OD值。
8、加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9、按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
实验过程:
1、试剂准备:所有试剂都必须在使用达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。实验操作中请使用一次性的
吸头,避免交叉污染。
2、加样:加样或加试剂时，请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，个孔与后-个孔加样之间的时间间
隔如果太大，将会导致不同的“预孵育“时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准
品及所有样品)将控制在10分钟内，如标本数量多，使用多道移液器加样。
3、孵育:为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后
应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态；同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4.洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底
残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。
小鼠犬狂犬病毒IgG抗体(RVA-IgG)elisa试剂盒检测概述：
1、ELISA (酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来
的一种敏感性很高的实验技术。
2、由于抗原、抗体 的反应在一种固相载体聚苯Z烯微量滴定板的孔中进行，每加入一
种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特与稳定性。
3、实际应用中，通过不同的设
计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗夹心法以及用于检测小分子抗原
或半抗原的抗原竞争法等等。目我们对客户提供比较常用的ELISA双抗夹心法及ELISA间接法服务。
[说明]
1、由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行的鉴定与分析
2、终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。
3、不同批次的同一产品可能会有少许差别，如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操
作，网站电子版说明书仅作参考。
4、只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说
明才会得到检测结果。
5、本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用充分考虑到样本的可能使
用量,预留充足的样本。
6、使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
7.若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多，如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不
出的情况。
8.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而
不被检测出。
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储存：2-8℃
ELISA试剂盒操作注意事项:
1、试剂应按标签说明书储存，使用恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存，以免变质。
3、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质使用。
4、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7、底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成
后应立即读取OD值。
8、加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9、按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
实验过程:
1、试剂准备:所有试剂都必须在使用达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。实验操作中请使用一次性的
吸头,避免交叉污染。
2、加样:加样或加试剂时，请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，个孔与后-个孔加样之间的时间间
隔如果太大，将会导致不同的“预孵育“时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准
品及所有样品)将控制在10分钟内，如标本数量多，使用多道移液器加样。
3、孵育:为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后
应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态；同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4.洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底
残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。
小鼠犬狂犬病毒IgG抗体(RVA-IgG)elisa试剂盒检测概述：
1、ELISA (酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来
的一种敏感性很高的实验技术。
2、由于抗原、抗体 的反应在一种固相载体聚苯Z烯微量滴定板的孔中进行，每加入一
种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特与稳定性。
3、实际应用中，通过不同的设
计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗夹心法以及用于检测小分子抗原
或半抗原的抗原竞争法等等。目我们对客户提供比较常用的ELISA双抗夹心法及ELISA间接法服务。
[说明]
1、由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行的鉴定与分析
2、终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。
3、不同批次的同一产品可能会有少许差别，如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操
作，网站电子版说明书仅作参考。
4、只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说
明才会得到检测结果。
5、本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用充分考虑到样本的可能使
用量,预留充足的样本。
6、使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
7.若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多，如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不
出的情况。
8.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而
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