小动物核磁共振成像（FSMRI）在纳米药物递送中的应用

纳米药物是粒径在1-100nm的药物或药物载体的总称。众所周知，肿瘤具有EPR效应（enhanced permeability ａnd retention effect），即实体瘤的高通透性和滞留效应。无机纳米晶体由于其独特且丰富的光学、电子和磁性能而备受关注，与脂质体和纳米囊泡等有机纳米粒子相比，无机纳米粒子在生理环境下具有更强的化学、物理和机械稳定性,因此在癌症治疗中被用作药物载体具有非常广阔的景。

中科院长春应化所林君团队利用FITC改性明胶包裹磁性氧化铁（(IONPs），并将铂药与明胶偶联，合成了复合的纳米Pt（Ⅳ）药。该纳米Pt（Ⅳ）药在胞内环境下被还原为Pt（Ⅱ），表现出良好的抗肿瘤能力；同时，纳米Pt（Ⅳ）药仅对肿瘤细胞有一定毒性，对正常细胞无影响。纳米Pt（Ⅳ）药连接有FITC，具有荧光成像功能，可用于药的追踪，识别及药物释放。纳米Pt（Ⅳ）药给药后，可以观察到明显的肿瘤区域MR信号明显变暗，表明此药具有T2加权增强效果。

图1. 体外T2加权成像

图2. 肿瘤鼠体内T2加权成像

复合的纳米Pt（Ⅳ）药不仅可以靶向携带并释放药物，明显提高了抗癌效果，同时其在人体内可被吸收降解且无毒害。此外由于明胶中含有大量活性基团，可以方便的与荧光标记探针进行功能化。另外其作为T2加权的MRI造影剂。

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